کنترل کیفیت

فرمت فایل: WORD (قابل ویرایش)

تعدادصفحات:73

1فصل اول : تاریخچه

فصل دوم : مفاهیم

فصل سوم: ابزارهای کنترل کیفیت آماری

دیدگاهها و نظریات بنیانگزاران کیفیت

1-1ادوارد دمینگ

اصول چهارده گانه دمینگ Deming s14Principales

کلمات کلیدی در این تعریف:

تعیین کننده بودن مشتری Customer determinantior

تجربه واقعی   Actual experience

ضروریات  Requirements

4- علمکرد تکنیکی    Technically operational

5-ذهنی بودن   subjective

2-1ژوزف جوران

جدول فرآیند مدیریتی جوران:

طبق نظر جوران

مراحل بهبود کیفیت در عمل را می توان به شرح زیر خلاصه نمود:

4- 1والتر شوارت

نمودارهای کنترل آنچنانکه بوسیله دکتر شوارت تشریح شده دارای سه هدف می باشد.

2-2- بازرسی وکنترل کیفیت

4-2- کنترل کیفیت آماری

نتایج مثبت ناشی از بکار گیری کنترل فرآیند آماریSPC را می توان به شرح زیر خلاصه نمود.

نتایج حاصل از بکارگیری TQM را می توان در :

1- کیفیت و گروه

2- کیفیت و مدیریت

3- کیفیت سیستم وفرآیند

9-2 : دوایر کنترل کیفیت

موسسه استاندارد و تحقیقات صنعتی ایران

بسط کارکردهای کیفی QFD

برای پاسخگویی به سوالات یاد شده و پرسشهای متعدد دیگری که دربه کارگیری این روش مطرح می شوند از 12 گام اصلی روش QFD استفاده می شود که عبارتند از :

دیاگرام پارتو

مراحل ترسیم نمودار نقطه ای

نمودار درختی

روش ترسیم نمودار درخت:

نمودار ماتریسی

نمودار

ماتریسی

میز کیفیت

تکنیک طوفان مغزی

دیاگرام چرا

 مراحل تکنیک نمودار جریان

دیاگرام وابستگی

دیاگرام رابطه متقابل

معمولاً دسته بندی بر مبنای یکی از معیارهای:

هیستوگرام ها

تحقیق در مورد کنترل کیفیت

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه15

فهرست مطالب

کنترل کیفیت و مهندسی کیفیت   

 ایزو ۹۰۰۰ به عنوان ابزاری برای رسیدن به مدیریت کیفیت جامع

مدیریت جامع کیفیت برای آموزش

ارائه یک مدل برنامه ریزی خطی فازی در بکارگیری QFD 

 مقایسه نمونه گیری پشت سر هم با نمونه گیری تصادفی در SPC

COQ هزینه یابی‌ کیفیت

منجر به رضایتمندی و هم عدم رضایتمندی می شوند و آنهایی که منجر به عدم رضایتمندی می شوند از هم تمیز داده شوند.

 در رابطه با این مدل، یک روش شناسی انتخاب طرح توافقی را، پیشنهاد می کنیم (APT). به منظور تشریح APT مربوط به یک قلم کالای مشخص با استفاده از تست زنجیره ای مشتریان، محصولات رده بندی می شوند تا توسط هر مشتری ارزیابی گردیده و با در نظر گرفتن قبول و یا رد کردن کالا توسط مشتری، این روش جدید برای طراحی بیرونی، انتخاب امکان رده بندی مشخصات حسی کلیدی موثر در افزایش رضایتمندی  (1- جالب 2- ضروری 3- کارا) را فراهم می آورد. لذا نقش ها را رده بندی می کنند تا برای رشد محصول، ایده آل به نظر برسد.                                  APT و استاندارد PrefMap در یک ممیزی برای یک نوع شیرینی بیسکویت خشک یا مصرف کنندگان یکسان، مورد مقایسه قرار گرفتند. نتایج، ارتباط مدل کیفی Kano به کار برده شده در طرح انتخاب را آشکارتر ساخت. و در نتیجه ی این انتخاب کالای تعدیل شده، نتیجه می گیریم که در این مثال، بهتر می توانیم افزایش مصرف کنندگان را

کاربردهفت ابزارمقدماتی کنترل کیفیت وکنترل کیفیت جامع (TQM) و بهبودکیفیت تصاویر رادیوگرافی جوش در مجتمع صنعتی ماشین سازی اراک

چکیده:

رقابت در دنیای امروز ، به گونه ای است که سازمان ها "کیفیت" را به عنوان شرط لازم کالاها و خدمات خود میدانند.به طوری که سازمانهایی که تولیدات آنها ، دارای کیفیت مطلوب نباشد ، نمی توانند به حیات خود در بازار رقابتی ، ادامه دهند. در این پروژه سعی بر آن داشته ایم تا با به کارگیری اصول کنترل کیفیت آماری و ابزارهای مهم آن گامی هر چند کوچک در راستای تحقق اهداف کیفی شرکت ماشین سازی اراک برداریم.ما در این جا ابتدا به کمک روش رادیوگرافی جوش ازمحصول دیگ بخار نمونه گیری به عمل آورده و از طریق ابزار های کنترل ، کیفیت جامعه آماری را سنجیده ایم.شرکت مهندسی وساختمان ماشین سازی اراک واقع دراراک،شهرصنعتی،خیابان پامچال می باشد.این شرکت یکی از شرکت های تابعه مجموعه کارخانجات ماشین سازی اراک می باشد که ازادغام گروه نصب وراه اندازی ماشین سازی اراک وشرکت نصب گستریکی ازشرکت های تابع سازمان وگسترش نوسازی صنایع ایران ،تشکیل گردیده است وتحت عنوان شرکت مهندسی وساختمان ماشین سازی اراک درسال 1383ثبت ومستقل گردیده است.این شرکت پیش ازاقدام نیزدرقالب گروه نصب وراه اندازی اراک اجرای پروژه های

عظیم صنعتی وعمرانی وخارج از کشوربرعهده داشته است. شرکت مهندسی اراک درزمینه ی طراحی ،تامین موادوساخت ،نصب وراه اندازی پروژه هافعالیت دارد.

1-مقدمه:محصول انتخاب شده دیگ بخار می باشد که فرایند ساخت آن عمدتاجوشکاری ودرنهایت سنگ زنی است.مادراین پروژه ازرادیوگرافی جوش برای تشخیص عیوب جوشکاری دیگ بخاراستفاده می کنیم که بدین منظورداده های فیلم های رادیو گرافی یک سال رامورداستفاده قرارمی دهیم.درمتن ذیل شرح مختصری ازتکنیک رادیوگرافی آورده شده است.

2-تعریف مساله:شرکت ماشین سازی اراک برای تشخیص عیوب جوشکاری دیگ بخاربه کمک رادیوگرافی هزینه ای معادل یک میلیون تومان بابت خریدهربسته فیلم برای مدت یک سال متقبل میشود.پس بهبودکیفیت تصاویررادیوگرافی می تواند گزینه ی مناسبی درجهت سازماندهی وبهینه کردن این هزینه هاباشد.ازطرفی بعدازانجام رادیوگرافی ،بخش دیگ بخاراقدام به انجام تست هیدرومینماید.دراین روش دیگ ساخته شده رابامقدارآبی معادل چندبرابرظرفیت آن پرمیکنند تا نقاط معیوب جوشکاری که آب از آن ها خارج میکندشناسایی شده ومورد جوشکاری دوباره قرارگیرد.که هزینه ی این دوباره کاری ازسودناشی از ساخت دیگ بخاردرشرکت می کاهد.طبق اطلاعات گرفته شده جوشکاری دیگ بخاربه دوصورت دستی وجوشکاری co2صورت می گیرد که مقدار حقوق جوشکاران این اویلر ها درماه معادل یک میلیون تومان خواهد بود وفرض شده است که شرکت درسال 100عدد دیگ بخار بسازد که هریک به طور میانگین قیمتی معادل 6میلیون تومان خواهدداشت پس مقدارفروش شرکت ازفروش این دیگ های بخار هزینه ای معادل 600میلیون تومان خواهدبود واگرفرض شود که هزینه ی این دوباره کاری ها درمدت یک ماه معادل 2/1ساعت کاریک جوشکار باشدومجموع هزینه ی مواد مصرفی برای جوشکاری دوباره وحقوق جوشکاری هزینه ای معادل 500هزارتومان داشته باشد.بس درمدت یک سال هزینه ی این دوباره کاری معادل با6میلیون تومان خواهدداشت.پس اگرهزینه خرید فیلم های رادیو گرافی درمدت یک سال معادل یک میلیون تومان باشد بس هزینه ی تشخصیص عیوب جوشکاری به علاوه ی هزینه ی این دوباره کاری هابرابر مقدار7میلیون تومان خواهدبود.که درمجموع به ضررشرکت خواهد بود.

3-روش انجام مطالعه:درقدم اول میزان هزینه ی ناشی از دوباره کاری وهزینه ی رادیوگرافی دریک سال تعیین شدکه هزینه ای معادل 7میلیون تومان برآوردشدتقریبا میتوان گفت که این هزینه معادل فروش یک دیگ بخارخواهد بود.درقدم بعد نمودارپارتوی عیوب جوشکاری مشخص شده توسط رادیو گرافی تهیه شدتابتوان برعیوب اصلی جوشکاری دیگ های بخارتمرکز کرد.درگام بعد نمودار استخوان ماهی برای سه عیب اصلی جوشکاری رسم شدتابدین ترتیب موثرترین علل بوجود آمدن هریک از عیوب مشخص شود.درگام آخرنمودارپارتوبرای مهم ترین معلول های عیوب اصلی رسم شده است.

فرمت فایل: ورد (قابل ویرایش)

تعداد صفحات: 19

پروژه درس کنترل کیفیت مهندسی صنایع

تعداد صفحات:31

نوع فایل:Word

یک کار پژوهشی خوب برای این درس که بی شک در ارایه آن نمره خوبی کسب میکنید.

در این کار به سوالات زیر پاسخ داده شده است:

محاسبه پراکندگی مرکزی : (واریانس) چولگی ، کشیدگیرسم نمودار هیستوگراممحاسبه جدول فراوانی با ستون فراوانی برای همه ی متغیر های گسستهمحاسبه جدول توافقی برای 2 متغیر گسسته به همراه مقادیر مورد انتظارشان (انجام آزمون کای دو)انجام t-student (فرض برای متغیر : فرض برابری میانگین متغیر های P1 با عدد دلخواه ثابت )انجام آزمون t-student ( فرض برابری متغیر P1 با میانگین متغیر P2 )انجام آزمون آنوا Anowa ، آنالیز واریانس (برابری میانگین متغیر P1 در سطوح مختلف یک متغیر گسسته )محاسبه ضریب همبستگی پیرسون بین متغیرهای پیوستهمحااسبه ضریب همبستگی اس پیرسن بین متغیر های گسسته انجام آزمون K-S به منظور بررسی نرمال بودن یکی از متغیر های وابسته مثل P1انجام آزمون K-S به منظور بررسی هم توزیع بودن دو متغیر پیوسته دلخواه برآورد منحنی رگرسیونانجام رگرسیون روی متغیر وابسته به وسیله متغیر پیوستهتحلیل محاسباتتعیین مرکز صحیح برای هر یک از متغیر ها و تاثیر سایر محاسبات بند 1تغییر نتیجه آزمون کای دو مبنی بر استقلال یا عدم استقلالتغییر نتیجه ی بند های 5 و 6 و 7 با سطح خطایα=2%تفسیر وجود یا عدم وجود همبستگی (پیرسون یا اسپیرمن ) با سطح اطمینان

1-α=97%

آیا متغیر وابسته نرمال است با چه سطح اطمینانیآیا دو متغیر بند 11 هم توزیع می باشند . سطح خطا چقدر است ضرایب مدل رگرسیونی را بیابید و r^2 را تفسیر کنید

گزارش کارآموزی رشته شیمی آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت داروسازی تهران دارو

دانلود گزارش کارآموزی رشته شیمی  آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت داروسازی تهران دارو بافرمت ورد وقابل ویرایش تعدادصفحات 58

گزارش کارآموزی آماده,دانلود کارآموزی,گزارش کارآموزی,گزارش کارورزی


این پروژه کارآموزی بسیاردقیق و کامل طراحی شده و جهت ارائه واحد درسی کارآموزی میباشد

چکیده

آزمایشگاه کنترل کیفیت شرکت تهران دارو شامل کنترل‌های فیزیکی و شیمیایی، میکروبی و کنترل حین تولید می‌باشد. آزمایشهای فیزیکی و شیمیایی مانند نقطه ذوب و تست حلالیت و تستهای فیزیکی مجموعاً کنترل‌های فیزیکی و شیمیایی می‌باشد. آزمایشات در قسمت دستگاهی توسط انواع دستگاههای کروماتوگرافی مانند  (GC, HPLC) و انواع دستگاههای طیف‌سنجی مانند IR, UV-Vis و POLARIMETR و KARL-FISHER انجام می‌پذیرد. کنترل‌های میکروبی بر روی مواد اولیه و محصولات هر دو انجام می‌شود. این آزمایشات شامل کنترل مواد از نظر وجود و رشد میکروب در آنهاست. در این آزمایشات میزان پرزرداتیوها ـ مواد جلوگیری کننده از پیدایش و رشد میکروبها را اندازه‌گیری می‌کنند. در قسمت کنترل‌های حین تولید،‌ آزمایشهای در رابطه وزن سنجی، سختی، ضخامت و زمان باز شدن و فرسایش به طور اختصاصی بر روی قرص‌ها انجام می‌شود. آزمایشات ذکر شده روی مواد اولیه در خط تولید و محصولات مختلف انجام می‌گیرد. تستهای ادواری تا مدتزمان انقضای محصول به صورت ماهیانه روی محصولات تولیدی که روانه بازار شده‌اند صورت می‌گیرد.      فصل اول تاریخچه شرکت تهران دارو   1-1- تاریخچه و معرفی شرکت شرکت داروسازی تهران دارو در سال 1334 با نام لابراتور میسین (mycen) در تهران تاسیس و در سال 1337 جهت ساخت انواع فرآورده‌های دارویی (قلب و عروق، گوارش، اعصاب، مسکن‌ها، آنتی‌هیستامینها و آنتی بیوتیکها، داروهای کاهنده قند و چربی و مکمل‌های غذایی) به بهره‌برداری رسیده است و از سال 1363 با نام شرکت تهران دارو به فعالیت خود ادامه داده و در سال 1377 در بورس سهام تهران پذیرفته شده است. شرکت تهران دارو در منطقه‌ای به وسعت یک هکتار و زیربنای هفت هزار متر مربع در کیلومتر 9 تهران جاده مخصوص کرج واقع شده است بنای ساختمان‌های تولید و آزمایشگاهها و انبارهای جدید‌‌التالسیس می‌باشد. شرکت قریب نیم قرن است که در امر تولید فرآوردههای دارویی فعالیت می‌کند. اهداف اصلی شرکت تولید محصولات دارویی با کیفیت برتر، موثرتر، سهولت مصرف، دسترسی بهتر، عوارض کمتر و اطمینان بیشتر برای بیماران می‌باشد. با توجه به روند توسعه شرکت و تواناییهای شرکت در کلیه مراحل فعالیت اعم از بازرگانی، انبارداری، تولید، کنترل و پشتیبانی ضمن ارتقاء سهم بازار داخلی و ارتقاء کیفی محصولات در جهت صادرات فرآورده‌های دارویی به کشورهای دیگر تلاش خواهد کرد. با توجه به تواناییهای شرکت و انجام مقدمات امر شرکت درصدد اخذ گواهینامه های ISO 9001 و ISO 14000 می‌باشد. متوسط ظرفیت تولید سالانه شرکت در اقلام مختلف به شرح ذیل می‌باشد: 1ـ مایعات: 7.5 میلیوم شیشه X60، 120 میلی‌تری 2ـ جامدات: 500 میلیون عدد قرص و کپسول 3ـ نیمه جامدات: 5 میلیون عدد تیوپ تکیه اصلی در تولیدات رعایت اصلی GMP بر اساس استانداردهای جهانی می‌باشد از این رو کلیه دستور‌العمل‌های استاندارد در حین تولید سطوح تولید اعم از آماده‌سازی محیط، تولید، نگهداری دستگاهها، کنترل حین تولید، اعتبار سنجی و کالیبراسیون دستگاهها، ادوات، مستندات تولید تهیه شده و اجرا می‌گردد و جهت ارتقاء اطلاعات کارکنان نیز کلاسهای آموزشی GMP در بدو استخدام و حین خدمت برگزار می‌شود. با توجه به اهمیت تولید فرآورده‌های دارویی، شرکت در تلاش است با استفاده از ماشین‌آلات مدرن یا طراحی دستگاههای جدید سعی در برقراری سیستم اتوماسیون در محیط تولید نماید. فرآورده‌های فعلی شرکت مشتمل به خطوط تولید شربت،‌سوسپانسیون، کرم، پماد موضعی، قرص و کپسول است. جهت گسترش فعالیتهای شرکت پروژه‌های جدیدی در دستور کار دارند و خطوط تولید کپسول PELLET و قطره‌های استریل به خطوط فعلی شرکت اضافه می‌شود.   1-2- ادارات شرکت داروسازی تهران دارو 1-1-2- اداره مسئول فنی و تضمین کیفیت در این اداره کلیه استاندارد، دستورالعمل‌های شرکت و مقررات وزارت بهداشت نگهداری می‌شوند. اطمینان از رعایت کامل اصول GMP‌ به منظور حفظ کیفیت محصولات دارویی از مهمترین وظایف این اداره و کمیته تضمین کیفیت می‌باشد. مسئول فنی سمت دبیری کمیته تضمین کیفیت را نیز عهده‌دار می‌باشد، باهمکاری دیگر داروسازان و سایر ادارات دخیل بر کیفیت دارو بخصوص آزمایشگاه کنترل و تولید مسئول ارشد نظارت و اخذ تصمیم نهایی در تمامی پروسه‌های مربوط به تولید محصول است. همچنین وظیفه کمیته تضمین کیفیت، نظارت بر تهیه و اطمینان از کیفیت مواد اولیه، تجهیزات و نگهداری آنها، ‌کنترل و توزیع محصول و رسیدگی به شکایات وتهیه استاندارد، مستندات و دستورالعملها می‌باشد. 2-1-2- اداره تولید این اداره با بیشترین سهم در مساحت بنای کارخانه و با استفاده از دستگاه‌ها و ماشین‌آلات جدید در امر تولید و بسته‌بندی و رعایت استانداردهای GMP در تمامی سطوح تولید اعم از بهداشت و آماده سازی محیط، کنترلهای حین تولید، نگهداری و کالیبراسیون دستگاهها و آموزش مداوم کارکنان جهت آشنایی استانداردهای بهینه تولید (GMP) تضمینی را برای تولید محصولات مرغوبتر با پایداری بیشتر فراهم می‌کند. 3-1-2- اداره فورمولاسیون و تحقیقات این بخش با فرمولاسیون داروهای جدید متناسب با نیاز کشور و بازنگری فرماسیون داروهای قدیمی سعی بر ارتقاء کیفی محصولات دارد و در تلاش است که با انتخاب اشکال دارویی بهتر در تولید داروهایی با بیشترین اثر و کمترین عارضه جانبی پیشگام باشد. 4-1-2- اداره کنترل کیفیت شامل آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت مواد اولیه و محصول نهایی، کنترل حین تولید و میکروبی می‌باشد و در راستای کنترل کیفیت محصولات شرکت کلیه آزمایشات مواد اولیه، محصول نهایی، ‌اقلام بسته‌بندی و‌آزمایش‌های پایداری را طبق استانداردهای معتبر انجام می‌دهد.  5-1-2- اداره بازرگانی این اداره از دو بخش بازرگانی داخلی و بازرگانی خارجی تشکیل شده و با انجام هماهنگی با واحدهای فروش و بازاریابی به منظور فراهم آوردن زمینه‌های مناسب برای مواد اولیه و ملزومات تولیدی موردنیاز شرکت و توزیع مناسب دارو فعالیت می‌کند. 6-1-2- اداره برنامه‌ریزی و انبارها این اداره با توجه به نیازها و امکانات موجود در ادارات بازرگانی و تولید و ایجاد هماهنگی بین اداره تولید بهینه و عرضه به موقع محصولات فعال است.   7-1-2- اداره فنی و مهندسی مدیریت و پرسنل این اداره در راستای اهداف شرکت جهت تولید محصولات با کیفیت برتر در امور نصب،‌ نگهداری و تعمیر دستگاهها و تاسیسات و ماشین‌آلات شرکت فعالیت می‌کنند. 8-1-2- اداره امور اداری و پرسنلی (بهداشت محیط و پزشکی کار) این اداره ضمن رسیدگی به امور پرسنلی کارکنان با توجه به قوانین در تامین نیازهای رفاهی کارکنان و خدمات بهداشت محیط فعال است.

فهرست مطالب
عنوان                                        صفحه
فصل اول: تاریخچه شرکت تهران دارو
1-1- تاریخچه و معرفی شرکت    2
1-2- ادارات شرکت داروسازی تهران دارو    3
1-1-2- اداره مسئول فنی و تضمین کیفیت    5
2-1-2اداره تولید    5
3-1-2- اداره فورمولاسیون و تحقیقات    5
4-1-2- اداره کنترل کیفیت    6
5-1-2- اداره بازرگانی    6
6-1-2- اداره برنامه‌‌ریزی و انبارها    6
7-1-2- اداره فنی و مهندسی    6
8-1-2- اداره امور اداری و پرسنلی    7
فصل دوم: دارو
2-1- تعریف دارو    9
2-2- طبقه‌بندی داروها    9
2-3- نام داروها    10
2-4- متابولیسم داروها    12
2-5- عواملی که بر متابولیسم موثرند    13
2-6- مراحل متابولیسم دارو    14
فصل سوم: آزمایشهای کنترل کیفی
1- آزمایشهای کنترل کیفیت    21
3-1-1- آزمایش باز شدن برای قرصها و کپسولها    22
3-1-2- آزمایش باز شدن برای قرصهای آنتریک کوتد    24
3-1-3- آزمایش باز شدن شیاف‌ها و شیاف‌های واژینال    24
3-1-4- آزمایش انحلال برای قرص ها و کپسول‌ها    24
3-1-5- آزادسازی دارو    24
3-1-6- یکنواختی واحدهای دارویی    25
3-1-7- سختی قرصها    26
3-1-8- فرسایش قرصها    26
3-1-9- ویسکوزیته    26
فصل چهارم: آزمایشات انجام شده در آزمایشگاه کنترل کیفیت
4-1: روش آنالیز قرص بوسپیراکس ® 5 و 10    29
4-2: روش آنالیز قرص کارودیلول mg25 و 1205 و 6025    32
4-3: روش آنایز کپسول فلوکستین 10 و 20    36
4-4: روش آنالیز قرص وکسام mg50    40
4-5: روش تعیین مقدار قرص استامینوفن کدئین 10/300    44
4-6: روش تعیین مقدار قرص آلپرازولام 5 و 0 و 1    48
4-7: روش تعیین مقدار قرص کوتریکسول® اطفال و بزرگسال    50
فهرست منابع    54