گزارش کارآموزی در پالایشگاه گاز

موضوع :

گزارش کارآموزی در پالایشگاه گاز

( فایل word قابل ویرایش )

تعداد صفحات : ۴۰

مقدمه

معرفی اجمالی پالایشگاه گاز سرخون و قشم

 در راستای تأمین بخشی از نیازهای انرژی کشور و جایگزینی و مصرف گاز طبیعی به عنوان انرژی پاک و ارزان و مناسب برای مصارف خانگی و صنعتی در استانهای هرمزگان و کرمان، شرکت پالایش گاز سرخون و قشم تأسیس و فعالیت های خود را در بخش تولید گاز طبیعی پالایش شده و مایعات گازی همراه از دو حوزه گازی سرخون و گورزین که به ترتیب در منطقه بندرعباس و جزیره قشم واقع شده­اند، از سال ۱۳۷۵ آغاز نموده­است. این پالایشگاه که در ۲۵ کیلومتری شما شرقی بندرعباس واقع شده و تاکنون دو فاز آن تکمیل و راه اندازی شده است، دارای ظرفیت تولید گاز طبیعی ۵/۱۸ میلیون مترمکعب استاندارد گاز و ۱۲۰۰۰ بشکه مایعات گازی تثبیت شده و ۹۰ تن گاز مایع[۱] در روز است.

     شروع بهره برداری از فاز اول آن در سال ۱۳۶۵ و فاز دوم در سال ۱۳۷۵ می باشد. گاز طبیعی مورد نیاز این پالایشگاه از طریق ۱۴ حلقه چاه موجود در منطقه تأمین می شود – اخیراً نیز قرار است که حلقه چاههای شماره ۱۵ و ۱۶ نیز به این مجموعه اضافه شوند- و پس از انجام فرآیندهای تفکیک، شیرین سازی و نم­زدایی بر روی آن، آماده انتقال به مبادی مصرف می گردد. انجام این فرآیند های اصلی که در طراحی و تجهیز آنها از آخرین اطلاعات و فناوری استفاده شده است، توسط واحد های شیرین سازی، نم زدایی، بازیافت گلایکول، تبرید با پروپان، تثبیت مایعات و تولید گاز مایع و … میسر می گردد. تولید انرژی برق در این تأسیسات توسط توربین های گازی موجود که مجموعاً ۲/۷ مگاوات ظرفیت را دارا هستند، انجام می­گیرد. گاز طبیعی تولید شده علاوه بر تأمین نیازهای مصرف نیروگاه بندرعباس، پالایشگاه نفت بندرعباس و صنایع تولیدی استان هرمزگان، مصارف خانگی و صنعتی استان کرمان نظیر مس سرچشمه، شهرهای سیرجان، کرمان، رفسنجان و … راتغذیه می نماید که در آینده به این تعداد افزوده­خواهد­شد.

     مایعات گازی این پالایشگاه در گذشته به وسیله خط لوله به تأسیسات خونسرخ فرستاده شده و پس از ذخیره سازی در مخازن به اسکله فرستاده می­شد و پس از بارگیری در کشتی عمدتاً به کشورهای شرق آسیا صادر می شد اما در چند سال اخیر مایعات گازی تثبیت شده این پالایشگاه جهت تأمین بخشی از خوراک ورودی پالایشگاه نفت بندرعباس ارسال می گردد.

گاز مایع به عنوان محصول جدید این پالایشگاه در واحد تثبیت مایعات گازی تولید و به شرکت های پخش فرآورده های نفتی تحویل می گردد.

پالایشگاه گاز سرخون

پروژه سرخون یک در سال ۱۳۶۵مورد بهره برداری قرار گرفت. از این پروژه به منظور تامین گاز مورد نیاز نیروگاه بندرعباس استفاده می شد.این پروژه شامل تاسیسات سرچاه­ها خطوط لوله جمع آوری دو فاز گاز، واحد تفکیک کننده های مرکزی، واحد تثبیت مایعات گازی، خط لوله انتقال گاز به نیروگاه بندرعباس و همچنین مخازن، خط لوله و پمپ های انتقال مایعات تثبیت شده به مخازن خونسرخ جهت صادرات می باشد، لازم به ذکر است که مرکز تثبیت موقت مایعات گازی فقط در هنگام خارج از سرویس بودن واحد تثبیت سرخون دو (واحد تثبیت مایعات گازی، واحد ۷۰۰) به کار می­افتد.

ظرفیت کل این واحد ۷/۶ میلیون متر مکعب نرمال در روز بوده و گاز مورد نیاز واحد از پنج حلقه چاه  (چاههای شماره ۱و ۲و ۳و ۴و ۹)که بر روی مخزن گاز طبیعی سرخون و در لایه گوری و جهرم حفر شده است تامین می­گردد. ظرفیت بهره برداری از هر چاه در شرایط عادی عملیاتی، به استثنای چاههای شماره ۱ و ۳ معادل ۳۴/۱ و چاههای شماره ۱و۳ به ترتیب معادل ۶۷/۲ میلیون متر مکعب نرمال در روز می­باشد.

گاز پس از جمع آوری وارد چهار ردیف تفکیک کننده دو فاز با  فشار عملیاتی ۶۹ بار می­شود، گاز تفکیک شده برای تنظیم نقطه شبنم به سرخون دو منتقل می­شود سپس از خروجی سرخون دو به مقدار نیاز گاز به خط ۲۲ اینچی انتقال گاز نیروگاه تزریق می­شود.

خط لوله ۲۲ اینچی به طول تقریبی ۵۰ کیلومتر پالایشگاه سرخون را  به نیروگاه بندرعباس متصلمی­نماید، مایعات تفکیک شده نیز حدود ۱۱۲ استاندارد متر مکعب در روز (۶۹۹۴ بشکه در روز) است وارد سرخون دو برای جدا شدن آب و تثبیت، سپس به سرخون یک جهت انبار در مخازن و پمپاژ به مخازن خونسرخ جهت صادرات بر می گردند.

[۱]LPG

دانلود پایان نامه بررسی مختصات و مشخصات EPDM

بررسی مختصات و مشخصات EPDM

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت) + به همراه نسخه PDF

تعداد صفحه:79

پایان‌نامه کارشناسی

مهندسی شیمی (طراحی فرآیندهای صنایع نفت)

فهرست مطالب :

فصل –1 ساختمان EPDM

1-1- تاریخچه .......................... 2

1-2 ساختمان پلیمر EPDM ................ 3

1-2ـ1ـ ترمونومر ....................... 6

1-2ـ2ـتوزیع مونومرها .................. 6

1-3 اثرخواص فیزیکی و شیمیایی بر EPDM .. 7

1-3-1ویسکوزیته و فرایند پذیری ......... 7

1ـ3-2ـپایدارکننده ها .................. 8

1ـ3ـ3 چسبناکی غیر اشباعیت ............. 8

1ـ3-4 درجه غیر اشباعیت .............. 9

1ـ 4 خواص عمومی پلیمر EPDM............. 9

1ـ5 غیر اشباعیت ...................... 11

1ـ 6 طبقه بندی انواع کائوچو .......... 12

1ـ6-1ـ وزن مولکولی ................... 13

1ـ6-2ـ مقدار پروپیلن ................. 13

1ـ6-3ـمیزان غیر اشباعیت .............. 14

فصل –2 ولکانش

2ـ ولکانش ............................ 16

2ـ1ـ ولکانش EPM ...................... 16

2ـ1ـ1ـپراکسیدهای آلی ................. 16

2ـ1ـ2ـ انرژی تشعشعی زیاد.............. 22

2ـ2ـ ولکانش EPDM ..................... 22

2ـ2ـ1ـپراکسیدهای آلی ................. 22

2ـ2ـ2ـگوگرد و شتاب دهنده ............. 23

2ـ2ـ3ـسیستم های رزین ـ کوئینوئید و مالتیمید   25

2ـ2ـ4ـانرژی تشعشعی زیاد............... 25

2ـ2ـ5ـولکانش در دمای معمولی .......... 29

فصل –3 آمیزه کاری

3ـ آمیزه کاری......................... 31

3ـ1ـدوده ............................. 31

3ـ2ـپرکننده‌های معدنی ................. 31

3ـ2ـ1ـخاک رسی ........................ 32

3-2ـ2ـسیلیکا.......................... 32

3ـ2ـ3ـکربنات کلسیم ................... 32

3ـ2ـ4ـآلومینای آبنده.................. 33

3ـ2ـ5 ـ عوامل اتصال ساز .............. 33

3ـ3ـ نرمساز........................... 34

3ـ4ـرزین چسب ........................ 35

3ـ5ـ ضد شکفت ( Anti Blooming).............. 36

3ـ6ـ ضداکسان ......................... 37

3ـ7ـ ضدنور ماوراءبنفش ................ 38

3ـ8ـ مقاوم کننده‌ها در برابرشعله ...... 38

3ـ9ـ امتزاج با سایر الاستومرها ………………………………38

3ـ10ـآلیاژها ......................... 40

3ـ11ـ عوامل پخت ..................... 41

3ـ12ـ عوامل محافظت کننده ............. 43

3ـ13ـ فیلرها ......................... 43

3ـ14ـ کمک فرایند ..................... 45

فصل-4 نگاهی به کیفیت اختلاط آمیزه های EPDM

4ـ نگاهی به کیفیت اختلاط آمیزه های EPDM 47

4ـ1ـ سختی دانه های دوده .............. 53

4ـ2ـ پلیمرهای EPDM دارای شاخه های جانبی 54

4ـ3ـ پارامترها و دستورالعمل های اختلاط 54

4ـ4ـ اثر نحوة اختلاط .................. 57

فصل –5 فرآیند پذیری

5ـ فرآیند پذیری ...................... 62

5ـ1ـ اختلاط ........................... 62

5ـ2ـشکل دهی .......................... 63

5ـ3ـجابجایی و دست پردازی ............. 64

5ـ4ـ اکستروژن ........................ 64

5ـ5ـ کلندرینگ ........................ 65

5ـ6ـ قالب گیری ....................... 66

5ـ7ـ پخت ............................. 66

فصل –6 خواص کائوچوی اتیلن ـ پروپیلن

6ـ خواص کائوچوی اتیلن ـ پروپیلن ...... 69

6ـ1ـدرجه حرارتهای بالا ................ 69

6ـ2ـ درجه حرارتهای پایین ............. 69

6ـ3ـ مقاومت در حالت خام .............. 72

6ـ4ـ مقاومت در برابر عوامل جوی ....... 72

6ـ5ـ مقاومت نسبت به مواد شیمیایی ..... 73

6ـ6ـخواص الکتریکی .................... 74

6ـ7ـ خواص دینامیکی ................... 76

6ـ8ـ قدرت کشتی و سختی ................ 77

6ـ9ـ مقاومت فرسایشی و سایشی در برابر پارگی    78

6ـ10ـ مانانی فشاری ................... 78

6ـ11ـ خزس و واهیختگی تنش…………………………………78

6ـ12ـ نفوذ پذیری در برابر گازها ...... 78

فصل –7 مصارف کائوچوی EPDM و EPM

7ـ مصارف کائوچوی EPDM و EPM .......... 81

7ـ1ـ تایر اتوموبیل................... 81

7ـ2کابل و عایقهای الکتریکی .......... 81

7ـ3ـدرزگیرهای اتوموبیل ............... 82

7ـ4ـ لوله مصرفی در اتوموبیل ......... 82

7ـ5ـ لوله‌های تخلیه ماشینهای لباسهای خانگی....82

7ـ 6 استفاده از EPDM در سایدوال تایرهای رادیال....82

چکیده :

کائوچوی اتیلن ـ پروپیلن نخستین بار به سال 1962 در ایالات متحده و در مقادیر کم و محدود تجاری عرضه گشت . حدود سالهای 1954 و 1960 مقادیر کم آن درآزمایشگاههای ایتالیا و اپالات متحده ساخته شده بود. اگر چه تولید تجاری آن در سال 1963 آغاز شد، اما کائوچوی اتیلن ـ پروپیلن اکنون دارای بالاترین ضریب و میزان رشد می باشد. کائوچوی اتیلن ـ پروپیلن راعموماً EPDM می نامند. این نامگذاری که از طرف انجمن آمریکایی آزمون مواد (ASTM)، انستیوی بین المللی تولید کنندگان کائوچوی مصنوعی و سازمان استانداردهای بین المللی به عنوان یک قرارداد پذیرفته شده است، به محصولی پرمصرف تر و قابل ولکانش با گوگرد که در مولکولهای آن درصد کمی از یک منومر دی ان علاوه بر اتیلن و پروپیلن وجود داشته باشد، اطلاق می گردد. مفهوم این حروف که در کنار هم قرار گرفته اند، EPDM، بدین ترتیب است، E برای اتیلن، P برای پروپلین، D برای دی ان و M برای متیلن، واحد تکراری () که در حقیقت ستون اصلی تشکیل دهنده زنجیره پلیمری می باشد.

کوپلیمر کم مصرف تر اتیلن و پروپیلن خوانده می شود. گاهی اوقات این کوپلیمر به نام EPR [1] خوانده می شود حتی این نامگذاری برای مشخص کردن تمامی گروههای الاستومرهای اتیلن ـ‌ پروپیلن که شامل تمامی ترپلیمرها و کوپلیمرها است، نیز بکار برده می شود.

در دمای محیط، پلی اتیلن یک پلاستومرکریستالی است اما در اثر حرارت از یک فاز الاستومری عبور می کند. با در نظر گرفتن (دخالت دادن) ویژگی کریستالیزاسیون پلی اتیلن در یک زنجیر پلیمری که ماهیتاً مانع کریستاله شدن است، دو ویژگی درجه حرارت ذوب و قابلیت الاستومری پلیمر در دمای کمتر از درجه حرارت محیط به شدت کاهش می یابد.

چنین مواد آمورف ( بی شکل) و قابل پختی (Corable) می توانند به عنوان الاستومر شناخته شده که از طریق کوپلیمریزه کردن اتیلن و پروپیلن با کاتالیزور و نوع زیگلر ـ ناتا بدست می آیند. ماده ای حاصل از این پلیمریزاسیون EPDM نامیده می شود که آمورف و لاستیکی (Robbery) هستند. اما از آنجائیکه شامل پیوندهای غیر اشباع نیستند فقط می توانند با پراکسید ها اتصال عرضی ایجاد کنند. اگر در خلال کوپلیمریزاسیون اتیلن و پروپیلن یک مونومرموی ، یک دی ان اضافه شود، الاستومر حاصل دارای پیوند غیر اشباع خواهد بود که می تواند با گوگرد ولکانیزه یا پخت شود. این گروه از الاستومرها EPDM نامیده می‌شوند

مهمترین گونه های EDM تجاری، شامل حدود 40 تا 80 درصد وزنی یا 45 تا 85 درصد مولی اتیلن میباشد. ولی مهمترین انواع آنها دارای حدود 50 تا 70 درصد مولی اتیلن هستند.                

   CH2     CH2               CH2       CH

 CH       3

مطالعات و منابع موجود ترکیبات زیادی را به عنوان ترمونومرها معرفی کرده اند، اما تاکنون در الاستورمرهای تجاری فقط 3 نوع دی ان به کار رفته است. این دی ان ها با هم مزدوج نشده اند زیرا پیوند دوگانه در گروههای جانبی پلیمر قرار دارند.

در تولید الاستومر EPM و EPDM همانند سایر الاستومرهای دی ان پارامترهای بسیاری نقش دارند. این پارامترها تعیین کننده ویژگیهای تعداد زیادی از گونههای تجاری قابل دسترسی می باشند. این پارامترهای مهم عبارتند از :

ـ نسبت غلظت اتیلن و پروپیلن ( شکل دهنده ای گونه های آمورف و قطعه یی ـ Segmented)

ـ کوپلیمریزاسیون یا ترپلیمریزاسیون ( تشکیل EPDM یا EPM)

ـ نوع و مقدار ترمونومرها ( تعیین کننده ای خواص ولکانیزاسیون و خواص دینامیکی )

ـ پلیمریزاسیون محلولی یا سوسپانسیون ( موثر روی بالاترین وزن مولاری بدست آمده )

ـ وزن مولکولی (ایجاد اختلاف در ویسکوزیته و فرایند پذیری)

ـ گسترش با روغن ( تاثیر روی فرایند پذیری و قیمت)

در سال 1951 پروفسور کارل زیگلر در آلمان، گروه جدیدی از کاتالیزورهای واکنش های پلیمریزاسیونی را کشف نمود. این کاتالیزورها از یک نمک ها لوژنه فلزات واسطه همراه با یک عامل احیاء کننده آلی ـ فلزی مثل آلکیل آلومینیوم تشکیل می شدند.

این کاتالیزورها مسیر واکنش پلیمریزاسیونی را از طریق مکانیزم آنیونی پیش برده و در بسیاری از حالات ،‌پلیمری با نظم ساختمانی بسیار زیاد به وجود می آورند. زیگلر این اختراع خود را به ثبت رسانید. کاتالیزورهای زیلگر اولین بار به صورت تجاری در ساخت پلی اتیلن خطی یا چگالی زیاد و در فشار پایین به کار گرفته شدند.

در ایتالیا پروفسور گویلو ناتا، تحقیقات روی این نوع کاتالیزوها را گسترش داده و نشان داه که برخی از آنها ،‌قادر به تولید و ایجاد پلیمرهای بسیاری ، که قالباً با انواع دیگر از لحاظ آرایش فضایی تفاوت دارند، می باشند. به همین دلیل این کاتالیزورها را به نام کاتالیزورهای فضا ویژه [1] خواندند. پروفسور ناتا همچنین دریافت که پروپیلن نیز می‌تواند از این طریق پلیمریزه گردد. و به این ترتیب پلی پروپیلن نیز به عنوان دومین پلاستیک اولفینی تجاری که از طریق این تکنولوژی کاتالیزوری جدید ساخته شده بود به بازار عرضه شد.

پلی اتیلن و پلی پروپیلن هر دو بلوری و گرما ـ خمیر هستند و به هیج رو ،‌حالت لاستیکی و کشانی ندارند با پیشرفت بیشتر مطالعات ،‌پروفسور ناتا دریافت که با استفاده از برخی گونه های کاتالیزورهای زیلگر می توان ترتیبی فراهم نمود که اتیلن و پروپیلن به صورت اتفاقی و نامنظم کوپلیمریزه شده ( به صورت غیر فضا ویژه ) و ایجاد ماده ای بی شکل با خواص کشانی و لاستیکی جالب نمایند. در سال 1963 به پروفسور کارل زیگلر و پروفسور کویلر ناتا مشترکا جایزه نوبل شیمی، به خاطر کشفی که منجر به ساخت چندین نوع الاستومر و پلاستیک جدیدی از جمله کائوچوهای اتیلین پروپیلن گشت ،‌اعطا گردید.

تولید انبوه EPM و EPDM از سال 1963 آغاز شده و در سال 1985 با افزایش رشد مصرف، مقدار تولید جهانی این الاستورمر به 54/0 میلیون تن رسید که حدود 4/4 درصد ظرفیت تولید کل استومرهای مصنوعی را بخود اختصاص داد.

1-2ـ ساختمان پلیمر EPDM

ساختمان منظم و بی شکل کوپلیمر یک در میان اتیلن پروپلین                      

CH3

+CH2     CH2     C       CH2   + n

H

را به این ترتیب می توان نمایش داد:

این ساختمان فوق العاده شبیه به ساختمان کائوچوی طبیعی یعنی سیس 1 و 4 پلی ایزوپرون می باشد.

                               CH3

   +CH2     CH2     C       CH2   + n    

لذا تعجب آور نخواهد بود که کوپلیمر یک در میان منظم اتیلن و پروپلین، حتماً یک ماده لاستیکی باشد، زیرا ساختمان آن بسیار شبیه ساختمان اولین کائوچوی مفید و با ارزش یعنی کائوچوی طبیعی است.

ساختمان با مول برابر[2] اتیلن و پروپلین نظیر آنچه که در قبل نشان داده شده است،‌را نمی توان در کائوچوی اتیلن ـ پروپیلن تجاری موجود دید،‌ترکیب در مواد تجاری عموماً بر اساس و مبنای درصد وزنی داده می شود، کوپلیمر با درصد مولی 50/50 را به نام کوپلیمر های اتیلن ـ پروپیلن را می توان در یک محدوده وسیع از ترکیب درصد آن دو دید، اما محصولات تجاری د رمحدوده درصد وزنی 50/50 تا 25/75 از اتیلن و پروپیلن عرضه می گردند . به علاوه حتی در یک ترکیب درصد مساوی با مول برابر زنجیره های کوتاه با مجتمع هایی از پلی پروپیلن و پلی اتیلن که در میان پاره زنجیرهای [3] بزرگتر در کوپلیمر اتفاقی ،‌به صورت نامنظم توزیع شده اند، .وجود دارند.

مولکول های کائوچوهای اتلین ـ پروپیلن کاملاً خطی نیستند. بلکه شامل شاخه های جانبی با زنجیرهای کوتاه و بلند در درجه های مختلف می‌باشند این حالت که متاثر از شرایط پلیمریزاسیون و نسبت درصد منومرها می باشد. دقیقاً به همان صورتی که در کوپلیمرهای اتیلن ـ پروپیلن (EPM ) دیده می شود، در ترپلیمرهای آن (EPDM) که ویژگیهای دیگری مثل تمایل به ایجاد بیشتر شاخه های جانبی به خاطر اثرات منومر دی ان وجود دارد، دیده نمی شود.

علاوه بر نسبت درصد منومر های اتیلن و پروپیلن، وزن مولکولی متوسط کائوچو نیز متاثر از انتخاب نوع کاتالیزور و متغیرهای واکنش پلیمریزاسیونی می باشد. بر خلاف یک شیمیست پلیمر، که عموماً جرم مولکولی متوسط را با استفاده از گرانروی ذاتی تعیین می نماید. شخص آمیزه کار لاستیک بیشتر تمایل به جانب اندازه گیری ویسکوزیته مونی دارد. ویسکوزیته مونی پلیمر خام کائوچوهای اتیلن پروپیلن در محدوده ای کنترل می شود که بتوان از آن انواع خواص کاربردی و فرایندپذیری را در صنعت لاستیک بدست آورد و علاوه بر آن در محدوده سایر کائوچوهای مصنوعی تجاری نیز قرار داشته باشند.

ویسکوزیته مونی EPM ، EPDM در چهار دقیقه، پس از یک دقیقه پیش حرارت دهی ، در دماهای F‌ ْ 250 اندازه گرفته می شود که این مقدار به صورت (1+4) ML در F ْ 250 بیان می گردد.

در هر وزن مولکولی مولی متوسط توزیع وزن مولکولی مربوط به زنجیره های پلیمر تشکیل دهنده یک الاستومر، بر خواص فرایند پذیری و مکانیکی آمیزه خام و پخت شده آن تاثیر می گذارد. چگونگی توزیع وزن مولکولی در این کائوچو نیز بستگی به نوع کاتالیزوهای مصرفی و شرایط کوپلیمریزاسیون دارد. فراسنج اساسی و کنترل کننده دیگر، توزیع نسبت های اتیلن و پروپیلن در اجزاء اوزان مولکولی متفاوت است، که این نیز بوسیله کاتالیزو و شرایط پلیمریزاسیون کنترل می‌شود.

به طور خلاصه حداقل شش متغیر قابل اندازه گیری در ساختمان مولکولی کائوچوی اتیلن ـ پروپیلن وجود دارد که به صورت جداگانه یا در مجموع کنترل می شوند به این ترتیب مجموعه وسیعی از مواد تجاری که دارای خواص مورد نظر در صنعت لاستیک، از لحاظ فرایند‌پذیری و کاربردی هستند، قابل تولید می باشند. این خواص عبارتند از :

I ) نسبت درصد منومرها: کائوچوهای با درصد پروپیلن بالاغلطک‌پذیری بهتری دارند، در حالی که بهبود خواص فیزیکی در گام و قابلیت بهتر اکسترود شدن را در نسبت های بالای اتیلن می توان مشاهده کرد.

II ) بلوریت: عموماً برای یک الاستومر جدید،‌ میزان بلوریت صفر مطلوب نظر می باشد، اما در بعضی مواقع ایجاد و گسترش حالت بلوری به هنگام کشش نیز مورد نظر است.

III) شاخه های جانبی : شاخه های جابنی بلند بایستی حذف کردند مگر آن که یک آمیزه لاستیکی مرده مورد نیاز باشد، شاخه های جانبی کوتاه اثر چندانی ندارند.

IV) وزن مولکولی متوسط: خواص فیزیکی محصول پخت شده با افزایش ویسکوزیته مونی بهبود می یابد اما در عوض فرایند پذیری عموماً مشکل تر می گردد.

V) توزیع وزن مولکولی : اگر وزن مولکولی متوسط ثابت باشد، کائوچوهای با توزیع وزن مولکولی باریک دارای خواص فیزیکی بهتر ولی در عوض فرآیند پذیری ضعیف تر هستند.

VI) چگونگی توزیع منومرها: در محدوده های نسبتاً وسیع و در کاربردهای علمی کائوچو، این فراسنج قابل اندازه گیری نیست.

1-2ـ1 ترمونومر:

دی سیکلو پنتا دی ان ( DCP) اولین ترمونومری بود که برای تولید این الاستومر استفاده گردید، اما از آنجاییکه اختلاف نسبتاً کمی در فعالیت دو پیوند دو گانه ی آن وجود دارد، مقدار محسوسی اتصال عرضی یا متشکل ژل در طی پلیمریزاسیون رخ می دهد. به علاوه پلیمر حاصله سرعت پخت کافی ارائه نمی دهد. با DCP ،‌فقط 3 تا 6 پیوند دو گانه می‌تواند به ازای هر 1000 اتم کربن در طول زنجیر پلیمر ایجاد شود.

اتیلیدن نوزبورتن (ENB) رفتار کاملاً متفاوتی دارد. قابلیت کوپلیمریزه شدن پلیمر حاصله همانند فعالیت پخت آنان عالی است. امکان دارد با ENB ، 4 تا 15 پیوند دوگانه به ازای هر 1000 اتم کربن در طول زنجیر ایجاد شود. در حالی که پلیمر حاصله عاری از ژل می‌باشد.

هگزا دی ان (HX) ،‌موقعیت حد واسطی را بین ENB و DCP اشغال کرده است و توپلیمرهای حاصل از آن می تواند شامل 4 تا 8 پیوند دو گانه برای هر 1000 اتم کربن در زنجیر اصلی باشد.

1-2ـ2ـ توزیع مونومرها :

کوپلیمرهایی که شامل 45 تا 60 درصد اتیلن هستند کاملاً آمورف می‌باشند و خود تقویت کننده نیستند. در مقادیر بالاترین اتیلن، حدود 70 تا 80 درصبد، پلیمرها شامل رشته های طولانی اتیلن خواهند بود که به طور جزیی کریستاله هستند. این پلیمرها با عنوان گونه های آمورف معمولی متفاوت است. همانند ترموپلاستیک الاستومرها بخشهایی که کریستاله گشته اند پلهای عرضی فیزیکی که با حرارت قابل برگشت می‌باشند، ایجاد می کنند طوری که الاستومرهای حاصله بدون داشتن پلهای عرضی شیمیایی استحکام مکانیکی بالایی دارند. در درجه حرارتهای بالاتر، این استحکام دینامیکی کاهش پیدا می کند

1-3ـ اثر خواص خواص فیزیکی و شیمیایی برای EPDM

1-3ـ1ـ ویسکوزیته و فرایندپذیری :

فرایند پذیری EPDM به ساختمان مولکولی آن بستگی دارد. پیشرفت فرایند پخش دوده در حین اختلاط الاستومرهای EPDM درمخلوط کن‌ها داخلی، t توزیع جرم مولی گونه های EPDM بستگی دارد. این فرایند باید به طور مناسبی انتخاب شود که بستگی به درجه مطلوب و مورد نیاز پخش دوده در کاربردهای ذیربط دارد بدین . شکل که توزیع باریک جرم مولکوبی برای پخشهای متوسط دوده و توزیع پهن یا گسترده جرم مولکولی برای کاربردهایی که نیاز به پخش عالی دوده دارند انتخاب می شودگونه‌های EPDM با توزیع گسترده‌ی وزن مولکولی و یا زنجیره دارای شاخه های طولانی می تواند در بعضی مواقع نرم و خرد ( masticate) شود.

وزن مولکولی بیشتر گونه های تجاری بین 200000 و 300000 می‌‌باشد و مونی ویسکوزیته ( 4 + 1) ML آنها در 100 درجه سانتی‌گراد د رمحدوده ای 25 تا 100 قرار دارد. البته گونه هایی از EPDM با مونی ویسکوزیته د رمحدوده 250 و 50 می توانند همانند سایر الاستومرهای مصنوعی به راحتی فرایند شوند، اما پذیرش فیلرها و پلاستی سایزرها در آنها به غلظت ها یا مقادیر پایینی و کم محدود می شود. اگر مصرف بالای فیلر مورد نیاز باشد، گونه های بامونی ویسکوزیته بالا باید استفاده شوند، اگر چه فرایند پذیری در این حالت خیلی مشکل است که می تواند به طور جزئی با استفاده از مقدار بیشتری پلاستی سایزر راحتتر شود.

EPDM با وزن مولکولی بسیار بالا که به راحتی فرایند پذیر نیستند به طور تجارتی به صورت گونه های که با روغن ( روغن پارافینی یا روغن نفتی) گسترده شده اند، در دسترس می باشند. این گونه ها به خوبی فرایند می شوند و خیلی اقتصادی هستند.

1-3ـ2ـ پایدار کننده ها

گونه های EPDM اغلب به طور گسترده با پایدار کننده های غیر لکه زا فروخته می شوند بنام این مشکلات لکه زایی در آنها به طور قابل ملاحظه یی بر طرف شده است.

1-3ـ3ـ چسبناکی

چسبناکی EPDM خیلی کمتر از حد مطلوب است و این باعث بروز مشکلاتی هنگام استفاده از آن مثلاً در بافت اجزای تایر می شود. تحقیقاتی برای بهبود خود چسبندگی (building lack) برای EPDM در گذشته انجام شده است اما به خوبی این مشکل تا حد مطلوب بر طرف نشده است افزایش عوامل چسبناکی به تنهایی کافی نیست، بنابراین اضافه کردن حساس شونده های نوری و تابشی با نورمرئی به فرمول نیز مورد نیاز است . تترافنیل ـ پورفیرین [4] حساس کننده خوبی است همچنین اگر در ترکیب با بنزوآنتراسن ها مورد استفاده قرار گیرد که به مقدار زیادی در روغنهای آروماتیک موجود هستند.

چسبناکی تابع نوع EPDM کاربردی نیز می باشد. بهترین اثر را در این مورد ترمونومر ENB دارد زیرا قادر است که با اکسیژن تکی (singolar oxygen ) واکنش دهد، بر خلاف DCP و HX که در این زمینه فعالیت خیلی کمی دارند. نسبت اتیلن پروپیلن باید در گونه های EPDM مناسب باشد. سایر کاستی هایی که از این الاستومرها می توان نام برد. عبارت است از سطح متوسط چسبندگی آنها به پارچه و فلز و توانایی کم آنها برای هم پخت شدن با سایر الاستومرهای دی انی می‌باشد.

1-3ـ4ـ درجه غیر اشباعیت

در EPDM عامل یا پیوند غیر اشباع در گروههای (شاخه های ) جانبی قراردارد و زنجیر پلیمر کاملاً اشباع شده می باشد. این حالت باعث می شود که پلیمر در برابر تخریب اکسیژنی، ‌ازنی و مواد شیمیایی مقاومت عالی شان بدهد، بنابراین محصولات تولید شده با EPDM خیلی با دوام هستند. خواص ولکانیزاسیون ، شامل سرعت و حالت پخت یک EPDM ، به مقدار و نوع پیوندهای دو گانه ی موجود در ترمونومرآن بستگی دارد.

EPDM ـ DCP ها به مقدار قابل توجهی آهسته پخت می شوند و حالتهای پخت پایین تری نسبت به EPDM ـ ENB ها ارائه می دهند. در این زمینه EPDM ـ HX ها موقعیت حد وسطی را اشغال می کنند. با توجه به غلظت ENB در پلیمر، انواع EPDM ـ ENB به سه گروه با سرعت پخت معمولی ( با حدود 4 درصد ENB ) ، پخت سریع ( با حدود 6 درصد ENB) و خیلی سریع ( با حدود 8 درصد و بیشتر ENB ) تقسیم و مشخص می شوند با افزایش سرعتهای پخت ، حالتهای پخت، و در کنار آنها خواص مکانیکی مثل مانایی فشاری نیز بهبود می باید، اما برای یک زمان مشخص پخت ،‌مقاومت در برابر بازگشت در درجه حرارت بالای پخت ضعیف تر می شود و گونه های EPDM با غیر اشباعیت بالا دارای قیمت بالاتری هستند.

و...

NikoFile

پایان نامه بررسی جنبه‌های فنی و اقتصادی اضافه نمودن گاز هیدروژن به خطوط انتقال گاز طبیعی(power to gas)

نوع فایل : word 

تعداد صفخات : 91

چکیده

استفاده از انرژی‌‌های تجدیدپذیر به علت پاک بودن آنها (عدم تولید آلایندگی) در بسیاری از نقاط جهان رایج شده و مورد مطالعه قرار گرفته است.

در برخی از مناطق کشور از انرژی‌های تجدیدپذیر مانند انرژی بادی، زمین گرمایی، خورشیدی می‌توان در تمام فصول سال بهره گرفت و انرژی الکتریکی تولید کرد. در انتقال انرژی الکتریکی از محل تولید به محل مصرف اتلاف انرژی زیادی وجود دارد. برای جلوگیری از این اتلاف انرژی راه‌‌های مختلفی وجود دارد.

یکی از این راه‌ها تبدیل انرژی الکتریکی به هیدروژن (به عنوان مثال تولید هیدروژن از الکترولیز آب) و انتقال هیدروژن از محل تولید به محل مصرف می‌باشد. با توجه به شرایط و زیرساخت‌های موجود می‌توان گاز هیدروژن را از طریق خطوط لوله انتقال گاز طبیعی و افزودن آن به گاز به محل مورد نیاز آن منتقل نمود. بررسی‌ها نشان می‌دهد که هزینه انتقال انرژی الکتریکی چهار برابر هزینه انتقال هیدروژن است.

در محل مصرف نیز می‌توان با جدا کردن هیدروژن از گاز طبیعی آن را دوباره توسط مصرف کننده‌های مختلف مورد استفاده قرار داد. به عنوان مثال توسط پیل‌های سوختی می‌توان هیدروژن را به انرژی الکتریکی تبدیل کرد. از طرفی در صورتی که مقدار کمی هیدروژن در گاز طبیعی موجود باشد این امر سبب بهسوزی گاز طبیعی و افزایش ارزش حرارتی آن می‌شود.

در این پروژه تبدیل انرژی الکتریکی به هیدروژن و تزریق آن به خطوط انتقال گاز طبیعی بررسی شده و حمل هیدروژن توسط خطوط انتقال گاز طبیعی و تبدیل دوباره آن به انرژی مورد نیاز در محل مصرف از لحاظ فنی و اقتصادی بررسی می‌شود.

کشورهایی مانند فرانسه، امریکا و کانادا از این تکنولوژی استفاده می‌کنند. بنابراین ملاحضات اقتصادی نیز در این کشورها مورد نظر قرار گرفته است. البته توجیه اقتصادی این طرح در هر کشوری با توجه به شرایط آن کشور باید بررسی گردد.

بنابراین در مرحله اول امکان سنجی فنی استفاده از این روش مورد بررسی قرار گرفته و پس از آن جنبه های اقتصادی اجرای این طرح مطالعه می گردد.

فصل اول : (انرژی‌های تجدیدپذیر)............. 

            1-1- معرفی انرژی‏های تجدیدپذیر.............................................................................................3

            1-2- ضرورت استفاده از انرژی‏‏های تجدید‏‏پذیر........................................................................3

            1-3- انواع این انرژی‏ها...............................................................................................................3

                  1-3-1- انرژی بادی ..............................................................................................................3                                                                                                                             جدول 1-1 مزارع بادی در کشور ایران ................................................................................................... 5                                                                                                                                                                                                                         

                  1-3-2- انرژی خورشیدی................ ........................................6

شکل1-1 تابش روزانه خورشید در ایران                                                                                                                                                                                                                                                                           

جدول1-2  نیروگاه‌های انرژی خورشیدی در ایران................ ..................8

                1-3-3- انرژی زمین‌گرمایی..................................................................................................8

جدول 1-3 نیروگاه‌های زمین‌گرمایی در ایران .......................................................................................9                                                                                                                           

    1-3-4- انرژی زیست توده...................................................................................................10

شکل 1-2 روند توسعه محصولات زیست توده......................................................................................10

جدول1-4 تکنولوژی‌های مختلف زیست‌توده.......................................................................................10

تشریح فراینده‌های ترموشیمیایی..........................................................................................................11

1- احتراق............ .................................................................................................11                                                                                                                                  شکل1-3 بویلر چوب سوز.............. ...................................................................................12

2- پیرولیز ................................ .................................................................................12                                                                                                                                      شکل 1-4 راکتور پیرولیز...........................................................................................................13

3- گازی کردن در دمای پایین..................................................................................................13                                                                                                         شکل 1-5 راکتور گاز ساز زیست‌توده.......................................................................................14

4- گازی کردن در دمای بسیار بالا............................................................................................14                                                                                                          شکل 1-6 سیستم تولید برق با تکنولوژی پلاسما....................................................................15

5- کربنیزه کردن.................. .....................................................15

شکل 1-7 سیستم کربنیزاسیون.............. ..............................................................16

6- مایع سازی کاتالیستی........................ .........................................................16

فرایند‌های بیوشیمیایی......................... ...................................................................16

جدول 1-5 نیروگاه‌های زیست توده در ایران...........................................................................17

فصل دوم: راههای انتقال وذخیره‌سازی الکتریسیته تولیدی از انرژی‌های تجدیدپذیر.

           2-1- روش‌های در حال استفاده برای انتقال انرژی.......................................................21         

                  2-1-1- انتقال از طریق خطوط انتقال سراسری....................................................21

          2-2- روش‌های در حال بررسی برای انتقال انرژی الکتریکی.......................................21

                  2-2-1- انتقال بیسیم انرژی الکتریکی.................................................................22

                  2-2-2- تبدیل انرژی الکتریکی به گاز و انتقال گاز به جای انرژی الکتریکی....22

         2-3- روش‌های ذخیره‌سازی انرژی الکتریکی..............................................................23

                  2-3-1- باطری‌ها........... .............................................23

                  2-3-2- نیروگاه تلمبه ذخیره‌ای.........................................................................24

جدول 2-1 نیروگاه‌های تلمبه ذخیره‌ای موجود در ایران.......................................................25

                 2-3-3- ذخیره‌سازی انرژی الکتریکی به صورت هوای فشرده.........................25 

شکل 2-1 سیستم ذخیره‌ساز هوای فشرده...........................................................................27

                2-3-4- چرخ طیار................................................................................................27

                2-3-5- ذخیره‌سازی انرژی مغناطیسی در ابررسانا............................................28

                2-3-6- ذخیره‌ساز حرارتی انرژی   ...... ...............................29

                2-3-7- ذخیره‌سازی به صورت انرژی هیدروژن.............................................29

فصل سوم : معرفی روش power to gas................................................................................................33

            3-1- معرفی روش power to gas..........................................................................................35

            3-2- روش‌های تولید هیدروژن............................................................................35

                  3-2-1- تولید هیدروژن از منابع فسیلی.......................................................36

1- مبدل گاز طبیعی تبدیل با بخار آب............................................................................37

شکل3-1 مبدل گاز با بخار آب..........................................................................................38

شکل3-2 شماتیک شماتیک فرایند تولید هیدروژن از رفورمینگ متان با بخار آب.....39

2- مبدل گاز طبیعی، تبدیل با استفاده از اکسیداسیون جزئی.....................................39

شکل 3-3 واکنش‌های اکسیداسیون جزیی ...................................................................40

شکل 3-4 شماتیک مبدل گاز طبیعی، تبدیل با استفاده از اکسیداسیون جزئی.......42

3- مبدل گاز طبیعی  تبدیل با استفاده از Auto thertmal....................................................42

شکل3-5 سیستم مبدل گاز طبیعی  تبدیل با استفاده از Auto thertmal ...................43

شکل3-6 مقایسه فرایند تبدیل سوخت در دو فرایندAuto thermal  و فرایند 

تبدیل با بخار آب..................................................

4- پیرولیز............. ........................................................44

5- هیدروژن حاصل از گازی شدن زغال سنگ............................................................45

شکل3-7 سیستم تولید هیدروژن از گازی شدن زغال سنگ.....................................46

                  3-2-2- تولید هیدروژن از منابع غیرفسیلی)تجدیدپذیرها(................48

1- فتوالکتروشیمیایی...............................................................................................49

شکل3-8 فرایند  PEC.................................................................................................................50

2- الکترولیز آب ......................................................................................................51

3- مواد بیولوژیکی ........................................................................................................................51

            3-3- مزایای استفاده ازروش power to gas.......................................................52

            3-4- کشورهای استفاده کننده از این تکنولوژی ..................................52

            3-5- مصارف هیدروژن در محل مصرف..................................................52

فصل چهارم : بررسی جنبه‌های اقتصادی استفاده از روش power to gas.

           4-1- مقایسه اقتصادی بین انتقال انرژی الکتریکی توسط خطوط انتقال و انتقال هیدروژن توسط خطوط انتقال گاز طبیعی.............................................................................57

جدول 4-1 روش‌های مختلف انتقال برق..............................................................58                                                                                    جدول4-2 هزینه‌های انتقال برق...........................................................................61                                                                                              جدول4-3 روشهای مختلف انتقال گاز.................................................................62

جدول4-4 هزینه‌های انتقال گاز...........................................................................63

                  4-1-1- مقایسه گزینه های مختلف انتقال انرژی ............................63

           4-2- مقایسه اقتصادی بین نحوه‌های مختلف ذخیره انرژی  .................64

فصل پنجم: نتیجه‌گیری و پیشنهادات

نتیجه‌گیری............................................................................................................75

پیشنهادات............................................................................................................76

منابع و ماخذ.........................................................................................................77

دانلود مقاله ،سمینار و پایان نامه کامل مهندسی با موضوع "راکتورهای غشایی کاتالیستی" به فرمت word

به نام یکتا خالق بی همتا 

دانلود مقاله، سمینار و پایان نامه کامل با موضوع "راکتورهای غشایی کاتالیستی" به فرمت word در 35 صفحه

فرمت فایل : word ( قابل ویرایش )

تعداد صفحات : 35 صفحه 

کاربرد فایل : ارائه سمینار کارشناسی ارشد، تهیه پروپوزال، پروژه پایانی دوره کاردانی و کارشناسی و کارشناسی ارشد ،تهیه گزارش کارآموزی ،پایان نامه کارشناسی ارشد،تهیه گزارش کار آزمایشگاه، پروژه، طرح پژوهشی دانشگاهی ، تحقیق ، مقاله نویسی ، تحقیقات کلاسی دانشجویی ،کافی نت ها

رشته های مورد نیاز :مهندسی شیمی، صنایع شیمیایی، مهندسی مواد،مهندسی متالورژی،مهندسی معدن،مهندسی نفت،مهندسی مکانیک ،مهندسی بازرسی جوش ،مهندسی ساخت و تولید ، مهندسی برق ، مهندسی الکترونیک ،مهندسی برق قدرت ، کنترل ، مهندسی پزشکی ،  ، مهندسی عمران و سایر رشته های فنی و مهندسی که به مباحث راکتورهای غشایی کاتالیستی نیاز دارند

خلاصه و سر فصل مطالب ارائه شده در این فایل ورد با موضوع راکتورهای غشایی کاتالیستی :

چکیده

امروزه استفاده از راکتورهای غشایی در فرآیندهای شامل واکنش کاتالیستی بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در چنین سیستم های ترکیبی، فرآیند جداسازی غشایی با یک واکنش کاتالیستی همراه گشته و استفاده از غشاء موجب افزایش انتخابگری و بازده واکنش در فرآیند ترکیبی می گردد. در تحقیق حاضر، در ابتدا به انواع راکتورهای غشایی بر اساس نوع هندسه، ساختار مواد سازنده ی غشا، ساختار و نوع عملکرد راکتور بر اساس جایگاه و نوع کاتالیست اشاره می گردد. سپس سامانه های شامل واکنش همراه شده با فرایند جداسازی غشایی به مانند راکتورهای غشایی کاتالیستی، راکتورهای غشایی تراوش تبخیری و بیوراکتورهای غشایی مورد بررسی قرار می گیرد. علاوه بر این به انواع راکتورهای غشایی کاتالیستی و واکنش های انجام شده در اینگونه سامانه ها به تفصیل پرداخته می شود

کلمات کلیدی : راکتورهای غشایی، واکنش کاتالیستی، فرآیند ترکیبی، جداسازی

ادامه...

فایل فوق العاده کامل این سمینار ، مقاله یا پایان نامه مهندسی را با موضوع راکتورهای غشایی، واکنش کاتالیستی می توانید پس از تکمیل خرید و پرداخت در سایت بانک و ارجاع مجدد به این سایت با فرمت word  را در 35 صفحه کامل در اختیار داشته باشید

خرید و دانلودپایان نامه کارشناسی ارشدمهندسی شیمی ؛فرآیند جذب سطحی در مرکاپتان زدایی از گاز طبیعی

پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد مهندسی شیمی – طراحی فرایند
عنوان : مدل سازی و شبیه سازی فرآیند جذب سطحی در مرکاپتان زدایی از گاز طبیعی با استفاده از جاذب غربال ملکولی

چکیده :
در این رساله مدل سازی و شبیه سازی فرآیند جذب سطحی سیکلی مورد استفاده در مرکاپتان زدائی از گاز طبیعی با استفاده از جاذبه غربال ملکولی مورد بررسی قرار گرفته است . این فرآیند هم اکنون در واحد مرکاپتان زدائی پالایشگاه گاز فاز یک پارس جنوبی مورد استفاده قرار می گیرد .  در این فرآیند شش بستر ساکن جذب سطحی حاوی جاذب غربال مولکولی از نوع زئولیت 13x برای جذب انتخا بی مرکاپتان وجود دارد در فرآیند مذکور ، در هر زمان سه بستر در حال جذب و سه بستر دیگر در حال احیاء هستند . سیکل احیا شامل دو مرحله گرمایش و یک مرحل خنک کردن است .

در مدل سازی این فرآیند با در نظر گرفتن مدل پراکندگی محوری برای رژیم جریان گاز در داخل بستر مع ادلات موازنه جرم استخراج شده است . از آنجا که جذب اجزاء در سیستم به غیر از آب و مرکاپتان ناچیز است فرآیند به صورت یک سیستم سه جزئی ( مرکاپتان ، آب و جزء بی اثر ) در نظر گرفته شده است . تقریب نیرو محرکه خطی نیز برای محاسبه سرعت جذب سطحی بین فاز سیال و فاز جامد مورد استفاده قرار گرفته است . با توجه به تک لایه بودن جذب بر روی زئولیت ها مدل لانگمیر برای بیان رابطه تعادلی بین غلظت فازهای سیال و جذب شده مورد استفاده قرار گرفته است . دستگاه معادلات دیفرانسیل جزئی حاصل از مجموعه این معادلات ، با استفاده از روش ع ددی تفاضلات محدود غیر صریح در مراحل مختلف و به طور همزمان حل شده است . با استفاده از نتایج این محاسبات تغییرات غلظت در دمای ثابت در طول بستر و در زمانهای مختلف ارائه شده است و به دلیل محدودیت نتایج عملی اثر تغییر پارامترهای مهم مانند شدت جریان خوراک و د مای خوراک و غلظت ورودی اجزاء قابل جذب در جهت اثبات صحت شبیه سازی مورد بررسی قرار گرفته است .
چون ظرفیت جاذب برای جذب سطحی با افزایش دما کاهش می یابد لذا با افزایش دما غلظت درخروجی نیز زیاد می شود و با افزایش شدت جریان خوراک سرعت حرکت منطقه فعال شده سریعتر می شود و با افزایش ۴ برابری غلظت خوراک همانگونه که انتظار می رود برج می تواند به خوبی تغییرات غلظت در ورودی را تعدیل نماید و تغییر قابل ملاحظه ای در خروجی مشاهده نشد.

این تحقیق در 5 فصل تنظیم شده که مباحث زیر را در بردارد :

فصل اول: کلیات

فصل دوم: جاذب ها

فصل سوم : مدل سازی جذب سطحی در بستر ساکن

فصل چھارم: باستخراج معادلات

فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنھادات

این فایل با فرمت pdf و در 131 ص تنظیم گشته است.