دانلود مقاله ایدز

فرمت فایل : ورد قابل ویرایش

تعداد صفحات: 26

 فهرست مطالب:

مقدمه
زنگ اعلام خطر و هشدار مهم برای همگان
ایدز چیست؟ 
نشانه های بیماری «ایدز» 
مخاطرات در خلال سیر عفونت بوسیلة ویروس ایدز 
شدت وخامت بیماری به چه شکلی است ؟ 
آیا بیماری ایدز بهبود پذیر است؟ 
با واژة ایدز بیشتر آشنا شویم 
در بیماری ایدز، دستگاه ایمنی بدن چگونه مختل می شود؟ 
روش های ایجاد بیماری توسط ویروس ایدز 
تعریف بیماری ایدز از دیدگاه سازمان های جهانی 
تاریخچه کلی بیماری ایدز 
میزان شیوه ویروس ایدز در آسیا 
منابع 

مقدمه:

این مقاله در مورد ویروس HIV که منجر به ایدز می شود می باشد و مطالب زیادی در این موارد درونش ذکر شده است .

این عفونت ویروس نقص ایمنی انسان (human Immuno deficiency viruses) نام دارد که منجر به سندروم نقص ایمنی اکتسابی (Acquired Immuno Definicincy Syndrome) می باشد که در بیست اخیر پیشرفت زیادی داشته و تحقیقات زیادی روی آن انجام شده است . که دانشمندان اعتقاد دارند که این بیماری از آفریقا سرچشمه گرفته که نوعی میمون که دارای این بیماری بود از طریق گاز گرفتن آن را به انسان ها منتقل کرده که این بیماری از طریق موارد انتقال این بیماری به انسانی های دیگر منتقل شده تا اکنون به این حد رسیده این بیماری هفتمین بیماری کشنده در آمریکا محسوب می شود که بیشتر در جوانان یافت می شود که بیشترین راه انتقال آن تماسهای جنسی و استفاده از سرنگهای آلوده است .

زنگ اعلام خطر و هشدار مهم برای همگان :

در سال 1981 میلادی موارد اولیة ابتلاء به بیماری ایدز در ایالات متحده آمریکا و کشور فرانسه اعلام گردید . سپس بیماری خط مشی همه‌گیر به خود گرفت . در اواخر اکتبر 1986 در حدود 1500 مورد در کشور فرانسه تشخیص داده شد . در همان سال تعداد افراد آلوده به ویروس ایدز بین 000/100 تا 000/150 نفر تخمین زده می شد . در ایالات متحده آمریکا تعداد مبتلایان 000/25 نفر و تعداد افراد آلوده به ویروس ، یک میلیون و پانصد هزار نفر بود . هر چند که در کلیة کشورهای در حال توسعه به ویژه آفریقای مرکزی وضع ناگواری وجود داشت . تعداد افراد آلوده در سال 1987 بالغ بر 10 میلیون نفر بود . در آن زمان تخمین زده می شد که سرنوشت و آیند همه‌گیری مخاطره‌انگیزتر خواهد شد . به طوری که در سال 1988 موارد جدید ابتلاء در کشور فرانسه به 3000 تا 5000 نفر و در سال 1999 به بیش از 000/20 نفر رسید و در ایالات متحده آمریکا 000/270 نفر مبتلا شدند و تعداد مرگ و میر در کشور فرانسه 000/179 نفر و تعداد قربانیان و میر فقط در سال 1999 در آمریکا 000/54 نفر بوده است .

باید دانست که اقدامات امروزی هر چه باشد . پیش بینی پیشرفت بیماری ، تغییر نخواهد کرد . حداکثر افرادی که در 5 سال‌اینده به بیماری ایدز مبتلا خواهند شد ؛ افرادی هستند که به ویروس ایدز آلوده شده اند چنانچه از انتقال جدید جلوگیری به عمل نیاید تعداد این افراد بر اساس تخمین به عمل آمده فقط در کشور فرانسه به چند هزار و حتی یک میلیون نفر نیز خواهد رسید .

این افراد آلوده به ویروس ، مردان ، زنان و کودکان - در بقیة دورة زندگی منشاء انتقال بیماری در خلال روابط جنسی خواهد بود و خود بسوی ابتلاء به بیماری پیش خواهند رفت . اما دربارة زنان آلوده ، خطر انتقال ویروس به کودکان ، در دوران قبل از تولد ، در حدود 50 درصد خواهد بود . باید توجه داشت که با وجود پیشرفت های حاصل شده و پیشرفتهایی که در مدت 5 سال آینده حاصل خواهد شد ، آثار روانی و بویژه پسیکوز حاصل از عدم اطمینان در جامعه باقی خواهد ماند که مستلزم مبارزه این مسئله می باشد .

به طور یقین تمام افراد جامعه به بیماری ایدز مبتلا نخواهند شد . یعنی هر یک از افراد اجتماع ابتدا در معرض آلودگی به ویروس قرار خواهند گرفت ولی تعدادی از آنان به بیماری مبتلا خواهند شد . بررسی های مختلف نشان داده که انتقال ویروس از راه تماس های معمولی خانوادگی و اجتماعی ، استفاده از ملحفه ها و یا انتقال از راه استفاده از ظروف افراد آلوده و گزش حشرات امکان ندارد .

ولی باید در نظر داشت که در انتخاب ویروس ، سن ، جنس و نژاد دخالت ندارد . انتقال ویروس مانند هر بیماری مقاربتی دیگر از مرد به زن و بالعکس امکان پذیر است. بطور مسلم هر فردی که از راه تزریق داخل وریدی آلوده شود می تواند ویروس را از راه تماس جنسی منتقل نماید . با وجود اینکه در سال های آینده ابتلاء به بیماری ایدز در گروه های در معرض خطر مانند : همجنس بازان یا معتادین به مواد مخدر تزریقی داخل وریدی افزایش خواهد یافت اما مسئله به این نوع انتقال خاتمه پیدا نخواهد کرد بلکه انتقال از راه تماس جنسی اهمیت خاصی داشته و خواهد داشت و به همین ترتیب تعداد کودکان مبتلا به ایدز در ظرف چند سال آینده به ده برابر افزایش خواهد یافت . با توجه به اینکه پیشرفت‌هایی در مقولة درمان حاصل آمده متأسفانه در آینده نزدیک به درمان واقعی و به ویژه پیشگیری بوسیلة واکسن نباید امیدوار بود .

بنابراین ، در حال حاضر آموزش معمولی در درجة اول اهمیت قرار دارد و بهترین روش پیشگیری است به شرط اینکه به طور مداوم انجام شود و همراه با آموزش منظم مبتلایان به ایدز باشد که از انتقال بیماری به دیگران پرهیز نمایند .

بطورکلی آموزش و آگاه ساختن افراد جامعه بر اساس برنامه های از قبل تدوین شده ، منظم و مستمر اولین و مؤثرترین قدم در راه مبارزه با بیماری ایدز است .

ایدز چیست؟

ایدز شکل بسیار وخیم عفونت بدن بر اثر ویروس HIV می باشد . موقعی که ابتلاء دستگاه ایمنی بدن خیلی پیشرفت نماید ، بیماری همراه با تظاهر عفونت های مختلف و تومورهای خودنمایی می کند . باید توجه داشت که اکثر عفونت‌هایی که در خلال سیر بیماری ایدز مشاهده می شوند در نتیجة میکروب های فرصت طلب می باشند به عبارت دیگر عوامل باکتریایی ، ویروسی و یا انگلی هستند که از تقلیل و نقص قدرت ایمنی سوء استفاده می کنند . این عوامل در اکثر افراد جامعه به شکل بی آزار وجود دارند ولی بیماری ایجاد نمی نمایند . مانند : ویروس «پنوموسیتیس کارینی» . همچنین عواملی که در شرایط طبیعی فقط بیماریهای مکانی خوش خیم ایجاد می کنند ، در صورتی که به هنگام ابتلاء به ایدز سبب بیماری بسیار وخیم و یا طولانی می گردند .

در مورد انگل ها و سایر ویروس ها و حتی باکتری ها نیز وضع به همین شکل است . دو نوع تومور نیز ممکن است همراه بیماری ایدز مشاهده شوند : سارکم کاپوزی و لنفوم ها . بطورکلی در افراد مبتلا به نقص دستگاه ایمنی از یکسو اکثر عوامل اعم از باکتری ها ، ویروس ها و انگل ها که در شرایط طبیعی بی آزارند و بیماری زا نیستند و از سوی دیگر تومورها به اشکال فوقالعاده وخیم ظاهر می شوند و در نتیجه می توان گفت که این عوامل از اختلال عمل دستگاه ایمنی سوء استفاده می نمایند و یا به معنای واقعی کلمه از فرصت استثنایی پیش آمده برای تهاجم و ایجاد بیماری به شکل وخیم سود می جویند . بنابراین عوامل یاد شده بنام عوامل «فرصت طلب» نامگذاری شده اند .

نشانه های بیماری «ایدز»

نشانه های بیماری که عملاً بسیار متغیر هستند ؛ به تظاهر عفونت ها یا تومورهای مختلف و محل تمرکز آنها در بدن بستگی دارند . درجة حرارت بدن بالاتر از 38 درجه سانتی گراد به مدت طولانی و مزمن و لاغری بیش از 10 درصد وزن بدن بطور شایع دیده می شود . برخی از اعضاء بدن بیش از سایر اعضاء مورد تهاجم قرار می‌گیرند و مبتلا می شوند بنابراین نشانه های ابتلا عضو خاص نیز ظاهر می گردند .

الف)ریه ها: حداقل در 90 درصد موارد ریه ها به ایدز ، مبتلا می شوند . بیماری پنوموسیستوز در حدود 50 درصد موارد موجود دارد . سرفه های خشک و مداوم که با اختلالات تنفسی همراه می باشد از علائم شایع است .

ب)دستگاه عصبی و مغز : ممکن است مننژیت به علت قارچ ها و یا ویروس ها ایجاد گردد . ابتلاء به عفونت و یا تومور مغزی ممکن است به اختلال در تکلم ، اختلالات رفتاری و یا روانی منجر شود و همچنین ابتلاء چشم بویژه به علت ویروس سیتومگال به اختلالات بینایی و یا کوری منجر شود .

ج)دستگاه گوارش : شایع ترین نشانه بیماری اسهال است که به شکل حاد بروز می‌نماید بطوری که مقدار مدفوع ممکن است به چندین لیتر برسد و به عدم تغذیه و لاغری شدید منجر گردد .

ت)مخاط ها : مخاط دهان ، اعضاء تناسلی و یا مقعد ممکن است مبتلا گردند . ابتلاء مخاط ها اغلب به عواملی مانند قارچ ها ، ویروس ها و یا تومورها که شایع ترین آنها «تومور کاپوزی» است می باشد .

ث)پوست : پوست محل جایگزینی ضایعات بویژه تومورهای کاپوزی می باشد که ممکن است به شکل چند لکة منتشر و یا برعکس در تمام سطح بدن تظاهر نماید . همچنین ممکن است عفونت های ویروسی مانند : زخم های مزمن ، تب خال . آبله مرغان و یا زونای وسیع ظاهر شوند . اما نباید از عکس العملهای آلرژیک غافل بود . شیوع این اختلالات باید مورد توجه قرار گیرد . برخی از داروهای حاوی سولفامید در متجاوز از 50 درصد موارد عامل عکس العمل های یاد شده می باشند . به طور کلی در بیماران مبتلا به ایدز حساسیت نسبت به دارو فوق العاده افزایش می یابد . این عکس العمل ها در اکثر موارد به شکل ضایعات پوستی بزرگ قرمز ظاهر می شوند که توأم با اندکی خارش بوده ، و در عرض چند روز خود به خود از بین می روند . برخی اوقات و بندرت این عکس العمل ها به طور وسیع ظاهر و تاول هایی در پوست مشاهده می گردد . همچنین ممکن است زگیل های کوچکی که مولوسکوم نامیده می‌شود ظاهر شوند .

مخاطرات در خلال سیر عفونت بوسیلة ویروس ایدز

همان گونه که قبلاً گفته شد در خلال ماه ها یا سال هایی که عفونت به سیر خود ادامه می‌دهد در یک مرحله استقرار می یابد . در خلال این مرحله یعنی دورة استقرار ، تظاهرات فیزیکی یا وجود ندارند و یا فوق العاده زئی هستند . در این مرحله که در آن عفونت ، خاموش است تفسیرهای نامشخص و مبهمی مطرح می گردد زیرا یا هرگز بیماری پیشرفت نمی کند یا برعکس بسوی وخامت می رود .

با انجام مطالعات و بررسی های متعدد نسبت به درصد اشکال مختلف عفونت و همچنین میزان خط سیر به سوی شکل بسیار وخیم مشخص شده است . ارقام بدست آمده بسیار متغیر می باشند و از آنجا که سیر عفونت مقطعی است بنابراین گذشت زمان سبب تغییراتی در انتشار و حتی اشکال مختلف بیماری می گردد .

بطورکلی اکنون کوشش بر این است که نمونه های ریاضی به کار ببرند تا نسبت اشکال مختلف بیماری را در یک گروه افراد آلوده به ویروس پیشگویی نمایند . همچنین نتیجة تغییر این نمونه ها می تواند خط پیشرفت بیماری را بر حسب پارامترهای بالینی ، بیولوژیک یا همه‌گیرشناسی ارزیابی نماید . اما نتیجه آنها کاملاً ضدونقیض است . برخی اطلاعات نشان می دهند که سیر تدریجی بیماری بر اثر گذشت زمان بالا رونده است و بیمار به سوی حالت وخامت می رود . برخی اطلاعات دیگر نشان داده اند که دو گروه جمعیت وجود دارد :در تعداد بیماری به سوی وخامت می گراید ، در صورتی که در تعدادی دیگر خط مشی بیماری ثابت باقی می ماند .

دانلود مقاله آنالیز از طریق ایجاد پلاسما در جفتهای القایی (ICP)

فرمت فایل : ورد قابل ویرایش

تعداد صفحات: 15

فهرست مطالب:

آنالیز از طریق ایجاد پلاسما در جفتهای القایی
اصول عملیات
تئوری اتمی پایه أی
مشخصات تحلیلی
دقت و درستی
تأثیرات مانع

« آنالیز از طریق ایجاد پلاسما در جفتهای القایی »

(ICP)

ICP یکی از روشهای مخرب تجزیه شیمیایی می باشد که بایستی نمونه را بصورت محلول در آورده و سپس آنرا تبخیر نمود.

اصول عملیات:

ICP یک منبع تحریک است برای طیف نمایی نشر اتمی. آن یک پلاسمای آرگون بکار رفته در فشار یک اتمسفر و نگهداشته شده بوسیله جفت کردن القایی بصورت یک میدان الکترومغناطیسی با فرکانس رادیویی می باشد. گاز آرگون بصورت محوری در درون یک تیوپ کوارتزی نگه داشته شده بوسیله سه یا چهار سیم پیچ از یک القاء یا هسته کار متصل شده به یک ژنراتور RF (رادیویی) جریان می یابد. فرکانسهای استاندارد عملکردی 12/27 مگاهرتز یا معمولاً کمتر از 68/40 مگاهرتز می باشند. فرکانسها توسط کمیسیون تبلیغات فدرال برای اسناد پزشکی و علمی تعیین شده است. جریان با فرکانس بالای بیش از 100 آمپر در هسته های القایی مس خنک شونده با آب جریان می یابد. خطوط نیروی تولید شده از میدانهای مغناطیسی نوسانی بصورت محوری در درون تیوپ کوارتزی جریان می یابند و از مسیر بستة بیضی شکل در خارج از تیوپ پیروی می کنند. اگر الکترونهای آزاد در تیوپ حضور داشته باشند، میدانهای مغناطیسی القایی ایجاد می کنند. الکترونهایی که در گاز جریان می یابند در مسیرهای منحنی نوسانی بسته در درون فضای تیوپ کوارتزی می باشند. این جریان الکترونی جریان گردابی نامیده می شود و الکترونها توسط تغییر زمان میدان مغناطیسی شتاب می گیرند. ایجاد برخورد که از یونیزاسیون بیشتر گاز آرگون و نیز گرمای مقاومتی نتیجه می شود، این میدانهای کغناطیسی و الکتریکی مسئول پلاسما در شکل (1) نشان داده می شود. انتقال انرژی در پلاسما مشابه مواد الکتریکی است که هسته های القایی سیم پیچ اولیه هستند و گاز یونیزه شده ثانویه می باشد زیرا گاز آرگون در ابتدا خنثی و غیر رسانا است. پلاسما باید با الکترونهای دانه آغاز شود. معمولاً بوسیله تخلیه خفیفی بر جسب تسلا تولید می شود. با قدرت فرکانس رادیویی بکار رفته، پلاسما بطور آنی روشن می شود، سپس خود پایدار می ماند. پلاسمای نتیجه شده گازی است بشدت یونیزه شده با درجه حرارتهایی در حدود 10000درجه کلوین. مشعل پلاسما از یک تیوپ کوارتزی تنها تشکیل نشده بلکه از سه تیوپ متحدالمرکز تشکیل شده است( شکل 2).

درجه حرارتهای بالای پلاسما دیواره های کوارتزی به عایقکاری حفاظتی

نیاز دارد. این کار بوسیله یک جریان تماسی از گاز خنک کننده بین دو تیوپ خارجی با سرعتی در حدود 15 لیتر بر دقیقه انجام می شود. این عایقکاری پلاسما را از دیواره های مشعل و موازنه ها و مراکز پلاسما جدا می کند. این عایقکاری گاهی اوقات بعنوان روشی برای تثبیت گرداب حفره أی استفاده می‌شود. یک جریان گاز محوری شناخته شده بعنوان گاز پلاسما گاهی اوقات در حین افروختن پلاسما یا با محلولهای آلی استفاده می شود. گاز پلاسما بین دو تیوپ داخلی با سرعت 1 تا 5 لیتر بر دقیقه جریان می یابد. یک تیوپ مرکزی با قطر کوچک برای تولید نمونة تحلیلی در پلاسما استفاده می شود. معمولاً بصورت یک ( آئروسول) مایع نازک حمل شده بوسیله یک جریان گاز حمل کننده در حدود یک لیتر بر دقیقه.

طراحی دقیق مشعل گاز حمل کننده نمونه را قادر می سازد یک رخنه در پایة پلاسما بطوریکه نمونه از داخل یک کانال در محور مرکزی پلاسما می‌گذرد. پلاسمای داغ چمبره أی می شود و نمونه یک کانال سرد کننده مرکزی با درجه حرارتهای از5000 تا8000 درجه کلوین را تجربه می کند. در حین یک زمان عبور از 1 تا3 میکروثانیه در این کانال مرکزی آئوروسول نمونه ته نشین می شود. تبخیر می شود، تفکیک می شود، اتمیزه می شود و در درجات گوناگون یونیزه می شود. اتمها و یونهای آزاد بطور الکتریکی برانگیخته می شوند. تشعشع طول موجهای مختلف در ماورای بنفش و قسمت مرئی طیف در مقیاس زمانی نانوثانیه بصورت الکترونهای برگشتی به سطوح انرژی پایینتر منتشر می شود. طول موج این تشعشع منتشر شده از نوع اتم حاضر در پلاسما مشخص می شود و شدت نشر تشعشع با کمیت هر نوع از اتمهای حاضر متناسب است. بنابراین تحلیل تشعشع منتشر شده، آنالیز کمی و کیفی عنصری را مهیا می کند.

ICP یک ساختار واضح( شکل 3) و یک سیستم فهرست مشتق شده بصورت شرح مناطق پلاسما دارد. ضعف در پلاسما بطور مسلم نشر اتمی مشاهده شده می باشد. منطقه تشعشع اصلی بطور تقریبی 0 تا 10 میلی متر بیشتر از هسته های القایی توسعه می یابد. بطور عمودی بلندتر منطقه دیگری وجود دارد که بطور غالب نشر یونی مشاهده می شود. این منطقه چنبری طبیعی منطقه أی است که معمولاً بیشترین استفاده را برای اندازه گیری طیف‌نمایی دارد و در حدود 10 تا 20 میلی متر بیشتر از هسته های القایی توسعه می یابد. هنوز بیشتر دنباله صاف پلاسما 30 تا 100 میلی متر بیشتر از هسته‌های القایی جایی که بعضی نشرهای مولکولی مشاهده خواهند شد، گسترش می یابد. در نشان دادن درجه حرارت تحریک در پلاسما درجه حرارت در منطقه پایینتر ملایم می شود. در منطقه چنبری طبیعی به مقدار به مقدار ماکزیمم رسانده می‌شود، سپس به سرعت به مقادیر پایینتر در دنباله صاف افت می کند زیرا یک گرادیان حرارتی در پلاسما بوجود می آید.

عناصر مختلف حداکثر نشرشان را در اوجهای مختلف بیش از هسته های القایی طبق اختلاف در انرژی برانگیختگی اتمها و یونهای مختلف خواهند رساند. بنابراین در آنالیز چند عنصری چند مجهوله باید یک ارتفاع مشاهده شدة مصالحه شده انتخاب گردد.

دانلود تحقیق آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور

فرمت فایل: ورد قابل ویرایش

تعداد صفحات: 20

فهرست مطالب:

مقدمه
1 ـ 1 : اهمیت و حساسیت آزمایشات در هفته اول ( آزمایشات کامل جوجه یک روزه )
1 ـ 1 ـ آنتی بیوگرام
2 ـ 1 ـ ایمنی پرندگان
1 ـ 2 ـ 1 ـ ایمنی فعال
2 ـ 2 ـ 1 ـ ایمنی غیر فعال
3 ـ 1 ـ آزمایشات مایکوپلاسما ها ( MG ، MS ، SP ، ST )
4 ـ 1 ـ آزمایشات HIنیوکاسل و آتفلوانزا
5 ـ 1 ـ آزمایشات سرم شناسی به منظور تشخیص بیماری
6 ـ 1 ـ استفاده از سرم شناسی ( HI‌ ) به منظور نظارت بر واکسیناسیون
7 ـ 1 ـ تعیین سن واکسیناسیون علیه گامبورو ( با استفاده از الیزا )‌
8 ـ 1 ـ آزمایش تشخیص قارچ های بیماری زا

آگاهی از اهمیت صنعت طیور به عنوان یکی از مهمترین تامین کننده های اصلی پروتئین حیوانی مورد نیاز انسان موجب افزایش اهمیت پرورش طیور در دنیای امروز گردیده است به طوری که این اهمیت چه از لحاظ رشد جغرافیایی و افزایش مراکز پرورش طیور و چه از لحاظ پیشرفت های علمی و تخصص حاصله در این زمینه کاملاً آشکار است .
پیشرفت های علمی و فنی با هدف افزایش میزان تولید ، موجب شده است که تغییراتی در روش های تشخیصی و درمانی صورت گیرد و امروزه کنترل بسیاری از بیماری ها را آسان نماید . تنظیم برنامه ای فراگیر به منظور پیشگیری از بیماری های طیور ( که در این میان استفاده از روش های آزمایشگاهی دامپزشکی به منظور کنترل همه جانبه اقدامات پیشگیری کننده نقش بسیار اساسی ایفا می نماید ) ، بسیار فراتر از تنها استفاده از یک روش مثل واکسن یا هر روش دیگری می باشد ، بلکه باید تمام علل و عوامل را در نظر گرفت به عنوان مثال واکسیناسیون فرایندی است که خود در برگیرنده مسائل مختلف دیگری می باشد ، به طوری که به منظور حصول اطمینان از تاثیر عملیات واکسیناسیون بایستی از یک سو عواملی از قبیل خود پرنده ، نوع واکسن ، روش واکسیناسیون و از همه مهمتر کنترل تیتر آنتی بادی های مادری در جوجه های سنین پایین ( هفته اول ترجیحاً 3 روز اول زندگی ) با انجام ازمایشات سرم شناسی می باشد ، زیرا خود واکسن بدون در نظر گرفتن میزان آنتی بادی ها و ایمنی مادری باعث بر هم خوردن سیستم ایمنی و حتی از بین رفتن آن می باشد . پس مکانیزم های ایمنی و تجزیه و تحلیل عوامل مؤثر بر واکسیناسیون با استفاده از روش های آزمایشگاهی به منظور تصمیم گیری جهت انجام واکسیناسیون و ارزیابی و کنترل و نظارت بر آن امری بسیار مهم و حیاتی است .

دانلود مقاله دوقلوهای همسان

فرمت: word (قابل ویرایش)

تعداد صفحات: 9

حجم:37.3 kb

مقاله دوقلوهای همسان : دوقلوهای همسان دارای DNA یا ژن‌های همانند هستند و بنابراین خصوصیات جسمی یکسان دارند.
آنها با وجود این شباهت جسمی می‌تواند دوستان و اعضای خانواده را به اشتباه بیندازند. اما هنگامی که نوبت به ابزارهای پیچیده‌‌تر تعیین هویت مانند آزمایش اثر انگشت می‌رسد، دیگر کارها به این سادگی نیست و حتی دوقلوهای همسان را هم می‌شود تشخیص داد.
علت این است که تنها ژن‌ها نیستند که تعیین‌کننده خطوط ظریف سرانگشتان شما هستند.، در عوص جزئیات ظریق این خطوط مانند قله‌ها،فرورفتگی‌ها و حلقه‌های آنها که مشخص‌کننده اثر انگشت شما هستند، تحت تاثیر استرس‌های اتفاقی هستند که جنین درون رحم متحمل می‌شود.