پایان نامه پزشکی

فرمت فایل : WORD ( قابل ویرایش ) تعداد صفحات:130

«چکیده»

در چند دهه اخیر اطلاعات علمی گسترده‌ای در مورد تغذیه با شیر مادر منتشر شده است. تأثیر اعجاب انگیز تغذیه با شیر مادر بر سلامت مادر و کودک، رشد و بقای کودک، کاهش مرگ و میر، ارضای نیازهای عاطفی کودک، احساس امنیت او و نیز صرفه جویی اقتصادی در بعد خانواده و در بعد کشوری، سازمانهای بین‌المللی را بر آن داشته که با مشورت و جلسه‌های متعدد و از راههای گوناگون، برای ترویج تغذیه با شیر مادر تلاش کنند. (11)

سازمان جهانی بهداشت و یونیسف، تغذیه انحصاری شیرخواران با شیر مادر را برای مدت 6 ماه توصیه می‌کنند. به این معنی که در 6 ماه اول زندگی، نوزادان فقط از شیر مادر تغذیه شوند و حتی آب و یا مایع دیگری به آنها داده نشود. (21) اما در سراسر جهان تعداد معدودی از نوزادان برای بیش از چند هفته اول به طور انحصاری با شیر مادر تغذیه می‌شوند. (88)

در این پایان نامه، به منظور بررسی عملکرد پزشکان متخصص و ماما در مواجهه با کاهش شیر مادران تحقیق صورت گرفته است. در بررسی آماری با  200 پزشک متخصص و ماما در چهار بخش تهران و شهرستان کرج مصاحبه انجام شده است به منظور اینکه مشخص گردد که در جهت افزایش شیر مادران، کدامیک از دو داروی شیرافزا (گیاهی) و یا متوکلوپرامید (شیمیایی) را تجویز می‌کنند و علت چیست؟

بررسی نتایج حاصل از تحقیق نشان داده که کلیّه پزشکان، در درجه اول به موارد طبیعی از جمله تغذیه کامل و کافی مادر شیرده، آرامش روحی و حمایت عاطفی او از طرف خانواده و شیردهی مکرّر نوزاد اشاره نموده اند. 66 درصد پزشکان، قطره گیاهی شیر افزا را توصیه کرده اند، 5/16 درصد نیز قرص (یا قطره) متوکلوپرامید را تجویز کرده و 5/15 درصد فقط به رعایت موارد طبیعی مذکور اشاره داشته اند و هیچ دارویی توصیه نکرده اند.

این نتایج در کل بیانگر این است که اکثر پزشکان ترجیح می‌دهند تا حدّ ممکن داروی شیمیایی تجویز نکنند. به جهت بررسی ارتباط دیدگاه پزشکان در زمینه تجویز با تخصص آنها، از روش آماری مجذور خی استفاده شد. نتایج نشان داد که دیدگاه پزشکان در رابطه با تجویز دارو ارتباطی با نوع تخصّص آنها ندارد و صرفنظر از اینکه متخصص اطفال یا متخصص زنان – زایمان و یا ماما باشند، از تجویز داروی شیمیایی تا آنجا که مقدور است، خودداری می‌نمایند و جامعه متخصص کشور ما (صرفنظر از نوع تخصص) در جهت کمک به افزایش شیر مادر، همچنان گرایش بیشتری به فرآورده‌های گیاهی دارند.

«مقدمه»

کلیه سازمانهای مهم ملی و بین‌المللی بهداشت و گروههایی که با تغذیه مادر و کودک سر و کار دارند، تغذیه با شیر مادر را برای نوزادانی که به موقع متولد شده اند[1]، ‌توصیه می‌کنند. دلیل این امر آن است که شیر مادر بهترین انتخاب برای شیردهی نوزاد است و حاوی حدود 200 ماده می‌باشد که توسط غدد شیری در پاسخ به تقاضای نوزاد و مکیدن او تولید می‌شود. (13)

در مهر ماه سال 1369 در محل سازمان ملل متحد، ترویج تغذیه با شیر مادر به عنوان یکی از اهداف مهم به تصویب رسید. سپس در مرداد ماه سال 1370 در ایتالیا برنامه‌ای تدوین گردید مبنی بر اینکه مادران شیرده باید بتوانند تا 6 ماهگی نوزاد را فقط با شیر خود و بعد به همراه تغذیه کمکی تا 2 سالگی شیر دهند. (11) در این رابطه، توصیه آکادمی کودکان امریکا این است که نوزادان باید به مدت 4 تا 6 ماه فقط از شیر مادر تغذیه شوند. (13)

مطالعات پزشکی فراوان بر روی شیر مادر، نشان داده است که در طی زمان شیردهی، ترکیب شیر لحظه به لحظه تغییر می‌کند. این تغییر متناسب با نیاز نوزاد و به منظور تغذیه ایده‌آل او در جهت رشد و تکامل است و هرگز دو مادر، شیر با کیفیت یکسان تولید نمی‌کنند. (13)

با گذشت زمان و صنعتی شدن جوامع، تعداد قابل توجّهی از مادران، تمایلی به شیردهی ندارند، یا به دلایل مختلف از جمله اشتغال و تحصیل و در نتیجه عدم حضور در منزل به منظور شیردهی و از طرفی به دلیل مشکلات روحی و جسمی، فرزندان از نعمت شیر مادر محروم می‌شوند. (21)

آخرین آمار منتشر شده از سوی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی از کل کشور (مهر ماه سال 1379)، نشان می‌دهد که تغذیه انحصاری با شیر مادر تا 6 ماهگی در کل کشور 1/44 درصد بوده است. همچنین این رقم در استان تهران (جدا از شهر تهران) 8/38 درصد می‌باشد. در شهر تهران نیز این بررسی، عدد 1/38 درصد را نشان می‌دهد که متأسّفانه نتایج مذکور چه در کل کشور و چه در استان تهران و شهر تهران، رضایت بخش نیست و هنوز آگاهی مادران از ضرورت تغذیه انحصاری با شیر مادر کافی نیست. (22)

حل این مشکل نیازمند افزایش آگاهی عمومی خانواده‌ها و نیز بالا بردن دانش تخصصی پزشکان، داروسازان به عنوان مشاور پزشک و راهنمای بیمار،‌ کارشناسان تغذیه و بالاخره ماماها و فراهم آوردن شرایطی برای مادران است که شیر کافی برای شیردهی داشته باشند و بتوانند تغذیه انحصاری کودک را ادامه دهند. به همین منظور تحقیقی صورت گرفت و 200 پزشک (76 نفر متخصص اطفال – 92 نفر متخصص زنان - زایمان و 32 نفر ماما) در سطح شهر تهران (شمال – جنوب – شرق و غرب) و کرج بزرگ ملاقات گردیدند، به منظور تعیین اینکه 1- در مواجهه با مادران شیرده با شیر کم چه پیشنهاد می‌کنند؟ 2- کدامیک از دو داروی شیرافزا (گیاهی) و متوکلوپرامید (شیمیایی) را جهت افزایش شیر مادران تجویز می‌کنند؟

البته تحقیقاتی در بعضی شهرهای ایران صورت گرفته است از جمله:

تعیین درصد شیرخواران مصرف کننده شیر خشک و عوامل مؤثر در استفاده از آن نزد شیر خواران مناطق شهری و روستایی شهرستان تاکستان از استان قزوین (سال 1377). بررسی عوامل مؤثر بر تغذیه با شیر مادر در مادران مراجعه کننده به مراکز بهداشتی – درمانی شهر تبریز (74-1373).

بررسی طول مدت شیردهی و علل قطع زودرس شیر مادر در زنان ساکن تهران (1368). نیز تحقیقی با عنوان بررسی و شناخت برخی از ویژگیهای بیوشیمیایی شیر مادران ایران و نیز بررسی وضعیت رشد و نقش تغذیه با شیر مادر در کودکان صورت گرفته است.

با بررسی که در مورد انجمن‌های فعّال در کل کشور انجام شد، مشخص گردید که در حال حاضر یک انجمن غیر دولتی (N.G.O) در تهران با نام انجمن حمایت از شیر مادر[2] مشغول به کار است. البته یک انجمن به نام انجمن تنظیم خانواده[3] نیز در تهران وجود دارد که به صورت محدود در مورد شیر مادر برنامه دارد. در هیچ شهر دیگری در ایران، انجمن حمایت از شیر مادر تشکیل نشده است. وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در بخش بهداشت خانواده[4] نیز در این زمینه فعالیت دارد.

[1]- Full term

[2]- «انجمن حمایت از شیر مادر»: تهران – خ ولی عصر – بالاتر از م ولی عصر – کوچه دانش کیان – پلاک 24

[3]- «انجمن تنظیم خانواده» : تهران – میدان محسنی

[4]- «وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی»: تهران – خیابان جمهوری – تقاطع حافظ

چکیده

مقدمه

فصل اول: کلیات

1-1- آناتومی پستان

1

1-2- بافت شناسی پستان

5

1-3- فیزیولوژی پستان

10

1-4- تاریخچه کشف هورمون پرولاکتین و شرح اعمال آن در شیردهی از دیدگاه بیولوژی سلولی

13

الف- تاریخچه کشف پرولاکتین

13

ب- مهار عمل پرولاکتین

14

ج- محرکهای پرولاکتین

14

د- اعمال پرولاکتین از دیدگاه بیولوژی سلولی

14

هـ ارزیابی پرولاکتین

15

و- نقش پرولاکتین در لاکتوژنز

15

1-5 شیر مادر، محتویات و فواید آن

16

الف- آغوز (کلستروم)

16

ب- بررسی تفاوت آغوز و شیر موقتی

17

ج- محتویات و فواید شیر مادر

17

1-6- تغذیه با شیر مادر

19

الف- ناکافی بودن شیر مادر

20

ب- موارد قابل توجه در طی شیردهی

22

ج- جلوگیری از بارداری در زمان شیردهی

24

د- از شیرگیری

25

1-7- اثرات شیر مادر بر سیستم‌های گوناگون بدن نوزاد

25

الف- تأثیر شیر مادر بر استخوان سازی نوزاد

25

ب- تأثیر شیر مادر بر رشد و تکامل سیستم عصبی نوزاد

26

ج- تأثیر شیر مادر بر سیستم ایمنی نوزاد و حمایت ایمونولوژیک غیر قابل جایگزینی آن

26

د- تأثیر شیر مادر بر تعادل وزن، قد و رشد نوزاد

27

هـ تأثیر شیر مادر بر سیستم تنفسی نوزاد

27

و- تأثیر شیر مادر بر سیستم قلب و عروق نوزاد در سالهای آتی زندگی

28

ز- تأثیر شیر مادر بر سیستم گوارشی نوزاد

28

ح- تأثیر شیر مادر بر سیستم شنوایی نوزاد

28

ط- تأثیر شیر مادر بر کاهش میزان کم خونی نوزاد

29

ی- تأثیر شیر مادر در پیشگیری از دیابت نوع 2

29

ک- تأثیر تغذیه با شیر مادر بر مننژیت ناشی از هموفیلوس آنفلوآنزا

29

1-8- فواید شیردهی بر مادر شیرده

29

1-9- مقایسه محتوای شیر مادر با شیر گاو

30

1-10- محتوای شیر خشک و مضرات آن در مقایسه با شیر مادر

31

1-11- خطرات شیرخشک

34

1-12- موارد منع شیردهی

34

1-13- مادران شیرده شاغل

35

1-14- تأثیر الکل بر شیردهی

36

1-15- تأثیر سیگار بر شیردهی

38

1-16- بیماریهای پستان

39

1-16-1- ناهنجاریهای رشد پستان

39

1-16-2- ترشّحات غیر طبیعی پستان

39

1-16-3- غدد پستان

40

1-16-4- ترک و زخم نوک پستان، راههای پیشگیری و درمان

42

1-16-5- پدیده رینود

43

1-16-6- حساسیت موضعی پستان

44

1-16-7- تورم و پرخونی پستان

45

1-16-8- التهاب پستان

46

1-16-9- آبسه پستان

46

1-17- شیردهی و داروها

46

1-17-1- فاکتورهای مؤثر در ترشّح دارو و ورود آن به داخل شیر

47

1-17-2- مکانیزم انتقال داروها به داخل شیر

48

1-17-3- دسته داروها بر حسب مضر یا بی ضرر بودن در طی شیردهی

48

1-17-3-1- دسته داروهای بی‌ضرر در طی شیردهی

48

1-17-3-2- دسته داروهایی که در طی شیردهی کمتر ایمن هستند

51

1-17-3-3- دسته داروهایی که در طی شیردهی خطرناک هستند

52

1-17-4- موارد قابل ذکر در مورد مصرف داروها در طی شیردهی

53

1-17-5- دم کرده‌های گیاهی بی‌ضرر در طی شیردهی

54

1-17-6- اشعه X و اسکن‌ها در طی شیردهی

65

فصل دوم: محرکهای شیردهی (گیاهی و شیمیایی)

2-1- گیاهان داروئی محرک شیردهی

66

2-2- قطره گیاهی شیرافزا

81

2-2-1- مواد مؤثره گیاهان موجود در قطره شیرافزا

81

2-2-2- فارماکولوژی

82

2-3- محرکهای شیمیایی: داروهای محرک شیردهی

93

2-3-1- متوکلوپرامید، دارویی با عارضه جانبی شیرافزایی

93

فصل سوم: بررسی آماری و نتایج

3-1- مطالب جمع‌آوری شده حاصل از نظریات 200 پزشک (متخصص زنان، اطفال و ماما)

100

3-1-1- بررسی معیارهای پزشکان در مورد سنجش کافی بودن میزان شیر مادر

100

3-1-2- بررسی علل ناکافی بودن میزان شیر مادر

100

3-1-3- موارد ذکر شده به منظور افزایش شیردهی در درجه اول

100

3-1-4- بررسی آمار بدست آمده از پزشکان (بر حسب درصد)

101

3-1-5- علل تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید

101

3-1-6- علل تجویز قطره شیر افزا

101

3-1-7- علل عدم تجویز فرآورده های خوراکی متوکلوپرامید توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمی‌کنند

101

3-1-8- علل عدم تجویز قطره شیرافزا توسط آن دسته از پزشکان که آنرا تجویز نمی‌کنند

102

3-1-9- سایر موارد دارویی تجویز شده به منظور افزایش شیر مادر

102

3-2- ترسیم نتایج حاصل به صورت جدول و نمودار ستونی

103

3-3- استفاده از روش آماری مجذور خی

104

3-4- آزمون فرض صفر و مقابل و ترسیم جدول فراوانی‌های مورد انتظار بر اساس آن

104

3-5- فرمول مجذور خی و محاسبات

105

فصل چهارم

بحث و نتیجه‌گیری

106

خلاصه انگلیسی

108

فصل پنجم: مراجع

پایان نامه درمان سریع در مطب

این فایل در قالب ورد و قابل ویرایش در 400 صفحه می باشد.

فهرست مطالب
پیشگفتار   
بخش اول : پوست
اگزما   
درماتیت تماسی تحریکی   
درماتیت تماسی حساسیتی    
درماتیت به دنبال تماس با نور - کهیر آفتابی   
درماتیت عفونی    
اگزما به دنبال تروما   
درماتیت آتوپیک    
درماتیت کهنه بچه    
کلاهک گهواره ای    
درماتیت سبورئیک سر شیرخواران   
لیکن سیمپلکس مزمن   
ملاسما - ماسک حاملگی    
درماتیت آفتابی مزمن   
کراتوز آفتابی    
درماتیت اطراف دهان    
عرق جوش    
پییریازیس آلبا   
تیرگی پوست    
کک و مک    
کهیر   
خارش پوست    
تعریق زیاد   
آکنه روزاسه    
ویتیلیگو - پیسی   
لیکن پلان    
سوریازیس    
خونریزی زیر ناخن    
فرو رفتن ناخن در بافت نرم    
میخچه و پینه    
گرانولوم پیوژنیک    
طاسی – آلوپسی    
پییریازیس روزه   
اریتم  مولتی فوم    
اریتما ندوزوم    
بیماری ارف   
مولوسکوم    
هرپس   
آبله مرغان    
زونا   
اگزما هرپتیکوم    
زگیل    
زرد زخم    
اکتیما    
سلولیت و باد سرخ    
فولیکولیت    
فولیکولیت کاذب    
فرونکل - دمل   
کفگیرک    
پارونیشیا   
آکنه   
اریتراسما   
تریکومایکوزیس  آگزیلاریس   
پیتیریازیس ورسیکالر – تینه آورسیکالر   
شوره سر    
کچلی سر    
قارچ تنه    
کچلی کشاله ران    
قارچ پا    
قارچ ریش   
قارچ صورت    
کچلی دست    
کچلی ناخن    
کاندیدای دهانی- برفک دهان    
گال –  جرب    
شپش    
سالک   

بخش دوم : ارولوژی
پیلونفریت حاد    
سیستیت حاد    
اورتریت    
اپیدیدیموارکیت حاد    
شانکروئید    
گرانولوما اینگوینال    
لنفوگرانولوم ونوروم   
سیفلیس اولیه    
پروستاتیت حاد باکتریال   
پروستاتیت نان باکتریال و پروستادینی   
عفونت ادراری اطفال    
رنال کولیک – سنگ ادراری   
هیپرپلازی خوش خیم پروستات    
ناتوانی جنسی   
انزال زود رس    
درد مزمن بیضه    
بی اختیاری ادرار   
ریفلاکس مثانه به حالب   

بخش سوم : گوش و حلق و بینی
عفونت گوش خارجی    
عفونت گوش میانی    
سینوزیت حاد    
آبسه دندانی    
درد گوش    
واکس فشرده گوش    
جسم خارجی گوش    
سرگیجه    
رینیت حساسیتی   
خونریزی از بینی    
بوی بد دهان    
آفت دهان    
سکسکه    

بخش چهارم : مغز و اعصاب
صرع   
سردرد تنشی   
میگرن    
سردرد خوشه ای    
پارکینسون    
ترمور اولیه    
فلج بل    
پیگیری بیمار مبتلا به سکته مغزی
 
بخش پنجم : روان پزشکی
افسردگی اساسی    
مانیا – اختلال دو قطبی تیپ (I)   
اختلال پانیک    
اختلال وسواسی جبری    
اختلالات خواب   
سندرم درد مزمن    
لکنت زبان    
ناخن جویدن    
ترک سیگار    
ترک اعتیاد به مواد مخدر    
ترک مشروبات الکلی    
سو مصرف مواد توهم زا    
سو مصرف  فن سیکلیدین    

بخش ششم : بیماریهای چشم
قرمزی حاد چشم    
کنژنکتیویت باکتریال    
بلفاریت    
تراخم    
داکریو سیستیت حاد    
عفونت حفره چشم    
گل مژه    
شالازیون    
گلوکوم حاد (آب سیاه )    
یووئیت قدامی    
کراتیت ماورا بنفش    
کنژنکتیویت آلرژیک    
پینگوکولا    
ناخنک    
کوری ناگهانی    

بخش هفتم : عفونی
اپی گلوتیت حاد    
خروسک – حناق – کروپ – لارنگوتراکئوبرونشیت حاد   
مونونوکلئوز عفونی   
سرخک    
سرخچه    
هاری   
اوریون    
تب مالت - بروسلوز   
تب روده ای - سالمونلاتیفی   
سالمونلوز غیر تیفی   
شیگلوز    
وبا   
تب راجعه    
لپتوسپیروز    
سل    
سیاه زخم    
دیفتری    
سیاه سرفه    
فارنژیت استرپتوکوکی – مخملک    
توکسوپلاسموز    
مالاریا    
اسهال آمیبی – آنتاموباهیستولیتیکا    
ژیاردیا    
آسکاریس    
کرمک – آنتروبیاز – انتروبیوس ورمیکولاریس    
کرم قلابدار   
گزش (گاز کرفتگی ) توسط حیوانات    

بخش هشتم : زنان و مامایی
خونریزی نامنظم و غیر طبیعی رحمی بدلیل عدم تخمک گذاری    
سندرم پیش از قاعدگی    
قاعدگی دردناک    
آمنوره    
واژینیت    
بیماری التهابی لگن    
یائسگی    
درمان جایگزینی هورمونهای زنانه    
لیومیوم رحمی    
کیست تخمدانی    
مراقبتهای دوران بارداری    
مراقبتهای پس از زایمان
    
بخش نهم : داخلی
برخورد  با اختلالات تیروئید    
کم کاری تیروئید – هیپوتیروئیدیسم    
تیروتوکسیکوز – هیپرتیروئیدیسم     
تیروئیدیت حاد چرکی    
تیروئیدیت تحت حاد    
گواتر ساده – گواتر غیر توکسیک منتشر    
گواتر مولتی ندولر غیر توکسیک      
گواتر مولتی ندولر توکسیک    
آدنوم توکسیک – ندول منفرد پرکار   
مرض قند – دیابت شیرین    
هیرسوتیسم    
پوکی استخوان – استئوپروز    
هیپرلیپیدمی – دیس لیپوپروتئینمی    
لوپوس اریتماتوی سیستمیک    
آرتریت روماتوئید    
اسکلروز سیستمیک    
استئوآرتریت – آرتروز    
اپیکوندیایت داخلی و خارجی هومروس   
نقرس (منوسدیم اورات )   
فیبرومیالژی   
کم خونی (آنمی) فقر آهن    
کم خونی (آنمی ) مگالوبلاستیک    
سرفه مزمن    
آسم    
پنومونی – ذات الریه – سینه پهلو    
سوء جذب   
دیسفاژی    
سو هاضمه    
کمبود ( کاهش وزن )    
اسهال    
برگشت معده ای مروی – ریفلاکس گاستروازوفاژیال    
زخم (اولسر) پپتیک خوشخیم    
عفونت هلیکو باکتر پیلوری   
سندرم روده تحریک پذیر   
هپاتیت حاد ویروسی    
هپاتیت مزمن    
پر فشاری خون    

بخش دهم : بیماریهای اختصاصی کودکان
کولیک شیرخواران    
اختلال رشد    
تب در شیر خواران    
مشکلات مادرزادی قلب    
مراقبت از بند ناف    

بخش یازدهم : واکسیناسیون
واکسیناسیون    

بخش دوازدهم : نمودارها و جداول رشد و تکامل کودکان
نمودارها و جداول رشد و تکامل کودکان     

بخش سیزدهم : سوختگی
سوختگی    
ایندکس و مراجع
ایندکس فارسی    
ایندکس انگلیسی    
References

پایان نامه بررسی سیگنالهای الکترو مایوگرافی در حرکت دست

چکیده :

الکترومایوگرافی (EMG) مطالعه عملکرد عضله از طریق تحلیل سیگنال‌های الکتریکی تولید شده در حین انقباضات عضلانی است که اندازه‌گیری آن همراه با تحریک عضله است که میتواند شامل عضلات ارادی و غیرارادی شود این سیگنال به طور کلی به دو دسته‌ی بالینی وKine Siological EMG تقسیم‌بندی می شود که خود دسته‌ی دوم باز دونوع سوزنی وسطحی را در خود جای می‌دهدکه هر کدام درجای خود بسته به نوع ماهیچه و بیماری مورد استفاده قرار می گیرند در الکترومایوگرافی آنچه از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است نوع طراحی الکترود است که در این مقاله به سه نوع طراحی الکترود اشاره شده است . برای اندازه‌گیری و ثبت سیگنال الکترومایوگرافی مکان قرار دادن الکترود بسیار مهم میباشد . الکترومایوگرافی موضوع تحقیقی بسیار گسترده‌ای می‌باشد و پرداختن به هر قسمت آن خود به زمان بسیار زیادی احتیاج دارد در اینجا به بررسی این سیگنال در حرکت دست می‌پردازیم . برای شناسایی سیگنال دست از طبقه‌بندی الگوی EMG استفاده می‌کنند که این طبقه‌بندی روش‌های گوناگونی از جمله swids ، هوش مصنوعی sofms و غیره می باشد که روش مورد بررسی در این تحقیق طبقه بندی الگوی EMG با استفاده از نقشه‌های خود سازمانده می باشد sofm یک شبکه رقابتی یادگیری بدونکنترلی است که دارای الگوی طبقه‌بندی می‌باشد . گر چه طبقه‌ بندی الگوهای EMG بسیار مشکل می‌باشد اما به حرکت دست کمک زیادی می‌کند بیشترین استفاده EMG برای نوسازی دست است نوسازی دست اصولاً با استخوان بندی کنترل شده انجام می‌شود . فعالیت الکتریکی ماهیچه‌ها به ما این اجازه را می‌دهد که بدانیم آیا بیمار در سعی در تکان دادن انگشت‌ها می‌کند یا نه .

هدف از ارائه استخوان بندی خارجی برای این است که بیمار احساس استقلال بیشتری داشته باشد برای کنترل‌ دست‌های مصنوعی مدار ‌آنالوگی طراحی شده است که برای کمک به افراد مقطوع العضو مناسب است که ما در این جا همه این مباحث گفته شده را مورد تحلیل و بررسی قرار می‌دهیم .

تعداد صفحات 168 word

چکیده

مقدمه

فصل اول : ‌آشنایی با الکترومایوگرافی

1-1 مقدمه

2-1 الکترومایوگرافی چیست ؟

3-1 منشأ سیگنال EMG کجاست ؟

1-3-1 واحد حرکتی

4-1 آناتومی عضله

1-4-1 رشته عضلانی واحد

2-4-1 ساختار سلول ماهیچه

5-1 انقباض عضلانی

6-1 تحریک‌پذیری غشاء عضله

7-1 تولید سیگنال EMG

1-7-1 پتانسیل عمل

8-1 ترکیب سیگنال EMG

1-8-1 انطباق واحدهای حرکتی

9-1 فعال سازی عضله

10-1 طبیعت سیگنال MMG

11-1 فاکتورهای موثر بر سیگنال EMG

فصل دوم :انواع سیگنال‌های الکترومایوگرافی و روشهای طراحی

1-2 انواع EMG

2-2 الکترومایوگرافی سطحی : ردیابی و ثبت

1-2-2 ارتباطات کلی

2-2-2 مشخصه‌های سیگنال EMG

3-2 مشخصه‌های نویز الکتریکی

1-3-2 نویزمحدود شده

2-3-2 آرتی فکت‌های حرکتی

3-2-2 ناپایداری ذاتی سیگنال

3-2 بیشینه سیگنال EMG

4-2 طراحی الکترود و ‌آمپلی فایر

5-2 تقویت تفاضلی

6-2 امپدانس داخلی

7-2 طراحی الکترودفعال

8-2 فیلترینگ

9-2 استقرار الکترود

10-2 روش مرجح مصرف

11-2 هندسه الکترود

1-11-2 نسبت سیگنال به نویز

2-11-2 پهنای باند

3-11-2 سایر ماهیچه نمونه

4-11-2 قابلیت cross talk

12-2 بار موازی الکترود

13-2 قرار دادن الکترود EMG

1-13-2 تعیین مکان و جهت‌یابی الکترود

2-13-2 نه روی نقطه محرک

3-13-2 نه روی نقطه محرک

4-13-2 نه در لبه‌ی بیرونی ماهیچه

14-2 موقعیت الکترود نسبت به فیبرهای ماهیچه

15-2 قرار دادن الکترود مقایسه

16-2 پردازش سیگنال EMG

17-2 کاربردهای سیگنالEMG

18-2 الکترومایوگرافی سوزنی

19-2 مزایا و معایب الکترودهای سطحی و سوزنی

1-19-2 مزیت‌های الکترود سطحی

2-19-2 معایب الکترودهای سطحی

3-19-2مزایای الکترودهای سوزنی

4-19-2 معایب الکترودهای سوزنی

20-2 تفاوت موجود بین الکترودهای سطحی وسوزنی

21-2 انواع طراحی

فصل سوم :مفاهیم اساسی در بدست آوردن سیگنال EMG

1-3 مقدمه

2-3 معرفی

1-2-3 نمونه‌برداری دیجیتال چیست ؟

2-2-3 فرکانس نمونه‌برداری

3-2-3 فرکانس نمونه‌برداری چقدر باید بالا باشد ؟

4-2-3 زیر نمونه‌برداری – وقتی که فرکانس نمونه‌برداری خیلی پائین باشد

5-2-3 فرکانس نایکوئیست

6-2-3 تبصره‌ی کاربردی DELSYS

3-3 سینوس‌ها و تبدیل فوریه

1-3-3 تجزیه سیگنال‌ها به سینوس‌ها

2-3-3 دامنه فرکانس

3-3-3 مستعارسازی – چطور از آن دوری کنیم ؟

4-3-3 فیلترپارمستعاد

5-3-3نکته کاربردی DELSYS

4-3 فیلترها

1-4-3 انواع فیلترهای ایده‌ آل

2-4-3 پاسخ فاز ایده‌آل

3-4-3 فیلتر کاربردی

4-4-3پاسخ فاز غیر خطی

5-4-3 اندازه‌گیری ولتاژ - دامنه ، توان ودسی بل

6-4-3 فرکانس 3 Db

7-4-3 مرتبه فیلتر

8-4-3 انواع فیلتر

9-4-3 فیلترهایdigital - Analog Vs

10-4-3 نکته کاربردی Delsys

5-3 رسیدگی به مبدل‌های آنالوگ به دیجیتال

1-5-3 کوانتایی سازی

2-5-3 رنج دینامیکی

3-5-3 کوانتایی سازی سیگنال EMG

4-5-3 مشخص ک ردن ویژگی‌های ADC

5-5-3 نکته کاربردی Delsys

6-3 نتیجه‌گیری

فصل 4: بکارگیری مناسبت نیرویgrip مبنی بر سیگنال EMG

1-4 مقدمه

2-4دید کلی پایه‌ای یک سیستم

3-4 منطقی برای تولید نیروی گریپ

4-4 دستاورد

5-4 نتیجه

فصل پنجم : طبقه‌بندی سیگنال EMG برای شناسایی سیگنال دست

مقدمه

2-5 سیگنال‌های EMG و سیستم اندازه‌گیری

3-5 طرح ویژگی‌ خود سازمان دهی

4-5 روش طبقه بندی سیگنال EMG پیشنهادی

5-5 نتیجه‌گیری

فصل 6: ارتباط بین نیروی ماهیچه‌ای ایزومتریک و سیگنال EMG به
عنوان هندسه بازو

مقدمه نتایج

3-6 بحث

1-3-6 ارتباط EMG- Force

2-3-6 رابط نیروی MF

3-3-6 رابطه‌ی درصد نیروی DET

4-3-6 نتایج

4-6 روش تجربی

1-4-6 اشخاص

2-4-6 مجموعه تجربی

3-4-6 مدارک EMG و نیرو

4-4-6 تحلیل‌های EMG غیر خطی

5-4-6 تحلیل‌های ‌آماری و پارامترها

5-6 نتیجه‌گیری

فصل 7: طبقه‌بندی سیگنال EMG برای کنترل دست مصنوعی

1-7 مقدمه

2-7 روش‌ها

3-7 آزمایش و نتایج

1-3-7 نتیجه‌گیری

فصل 8 : یک استخوان‌بندی کنترل شده توسط EMG برای نوسازی دست

1-8 مقدمه

2-8 سیستم اصلاح دست

1-2-8 استخوان‌بندی خارجی

2-2-8 الکترونیک و نرم افزار

3-8 پردازش EMG

4-8 تستهای اولیه دستگاه

1-4-8 نتیجه‌گیری

2-4-8 کارهای آینده

فصل نهم : یک مدار ‌آنالوگ جدید بر ای کنترل دست مصنوعی

1-9 مقدمه

2-9 چکید‌ه‌ای از سیستم

3-9 پیاده‌سازی مدار

4-9 نتایج شبیه سازی

5-9 نتیجه‌گیری

نتیجه‌گیری کلی

دانلود مقاله آنالیز از طریق ایجاد پلاسما در جفتهای القایی (ICP)

فرمت فایل : ورد قابل ویرایش

تعداد صفحات: 15

فهرست مطالب:

آنالیز از طریق ایجاد پلاسما در جفتهای القایی
اصول عملیات
تئوری اتمی پایه أی
مشخصات تحلیلی
دقت و درستی
تأثیرات مانع

« آنالیز از طریق ایجاد پلاسما در جفتهای القایی »

(ICP)

ICP یکی از روشهای مخرب تجزیه شیمیایی می باشد که بایستی نمونه را بصورت محلول در آورده و سپس آنرا تبخیر نمود.

اصول عملیات:

ICP یک منبع تحریک است برای طیف نمایی نشر اتمی. آن یک پلاسمای آرگون بکار رفته در فشار یک اتمسفر و نگهداشته شده بوسیله جفت کردن القایی بصورت یک میدان الکترومغناطیسی با فرکانس رادیویی می باشد. گاز آرگون بصورت محوری در درون یک تیوپ کوارتزی نگه داشته شده بوسیله سه یا چهار سیم پیچ از یک القاء یا هسته کار متصل شده به یک ژنراتور RF (رادیویی) جریان می یابد. فرکانسهای استاندارد عملکردی 12/27 مگاهرتز یا معمولاً کمتر از 68/40 مگاهرتز می باشند. فرکانسها توسط کمیسیون تبلیغات فدرال برای اسناد پزشکی و علمی تعیین شده است. جریان با فرکانس بالای بیش از 100 آمپر در هسته های القایی مس خنک شونده با آب جریان می یابد. خطوط نیروی تولید شده از میدانهای مغناطیسی نوسانی بصورت محوری در درون تیوپ کوارتزی جریان می یابند و از مسیر بستة بیضی شکل در خارج از تیوپ پیروی می کنند. اگر الکترونهای آزاد در تیوپ حضور داشته باشند، میدانهای مغناطیسی القایی ایجاد می کنند. الکترونهایی که در گاز جریان می یابند در مسیرهای منحنی نوسانی بسته در درون فضای تیوپ کوارتزی می باشند. این جریان الکترونی جریان گردابی نامیده می شود و الکترونها توسط تغییر زمان میدان مغناطیسی شتاب می گیرند. ایجاد برخورد که از یونیزاسیون بیشتر گاز آرگون و نیز گرمای مقاومتی نتیجه می شود، این میدانهای کغناطیسی و الکتریکی مسئول پلاسما در شکل (1) نشان داده می شود. انتقال انرژی در پلاسما مشابه مواد الکتریکی است که هسته های القایی سیم پیچ اولیه هستند و گاز یونیزه شده ثانویه می باشد زیرا گاز آرگون در ابتدا خنثی و غیر رسانا است. پلاسما باید با الکترونهای دانه آغاز شود. معمولاً بوسیله تخلیه خفیفی بر جسب تسلا تولید می شود. با قدرت فرکانس رادیویی بکار رفته، پلاسما بطور آنی روشن می شود، سپس خود پایدار می ماند. پلاسمای نتیجه شده گازی است بشدت یونیزه شده با درجه حرارتهایی در حدود 10000درجه کلوین. مشعل پلاسما از یک تیوپ کوارتزی تنها تشکیل نشده بلکه از سه تیوپ متحدالمرکز تشکیل شده است( شکل 2).

درجه حرارتهای بالای پلاسما دیواره های کوارتزی به عایقکاری حفاظتی

نیاز دارد. این کار بوسیله یک جریان تماسی از گاز خنک کننده بین دو تیوپ خارجی با سرعتی در حدود 15 لیتر بر دقیقه انجام می شود. این عایقکاری پلاسما را از دیواره های مشعل و موازنه ها و مراکز پلاسما جدا می کند. این عایقکاری گاهی اوقات بعنوان روشی برای تثبیت گرداب حفره أی استفاده می‌شود. یک جریان گاز محوری شناخته شده بعنوان گاز پلاسما گاهی اوقات در حین افروختن پلاسما یا با محلولهای آلی استفاده می شود. گاز پلاسما بین دو تیوپ داخلی با سرعت 1 تا 5 لیتر بر دقیقه جریان می یابد. یک تیوپ مرکزی با قطر کوچک برای تولید نمونة تحلیلی در پلاسما استفاده می شود. معمولاً بصورت یک ( آئروسول) مایع نازک حمل شده بوسیله یک جریان گاز حمل کننده در حدود یک لیتر بر دقیقه.

طراحی دقیق مشعل گاز حمل کننده نمونه را قادر می سازد یک رخنه در پایة پلاسما بطوریکه نمونه از داخل یک کانال در محور مرکزی پلاسما می‌گذرد. پلاسمای داغ چمبره أی می شود و نمونه یک کانال سرد کننده مرکزی با درجه حرارتهای از5000 تا8000 درجه کلوین را تجربه می کند. در حین یک زمان عبور از 1 تا3 میکروثانیه در این کانال مرکزی آئوروسول نمونه ته نشین می شود. تبخیر می شود، تفکیک می شود، اتمیزه می شود و در درجات گوناگون یونیزه می شود. اتمها و یونهای آزاد بطور الکتریکی برانگیخته می شوند. تشعشع طول موجهای مختلف در ماورای بنفش و قسمت مرئی طیف در مقیاس زمانی نانوثانیه بصورت الکترونهای برگشتی به سطوح انرژی پایینتر منتشر می شود. طول موج این تشعشع منتشر شده از نوع اتم حاضر در پلاسما مشخص می شود و شدت نشر تشعشع با کمیت هر نوع از اتمهای حاضر متناسب است. بنابراین تحلیل تشعشع منتشر شده، آنالیز کمی و کیفی عنصری را مهیا می کند.

ICP یک ساختار واضح( شکل 3) و یک سیستم فهرست مشتق شده بصورت شرح مناطق پلاسما دارد. ضعف در پلاسما بطور مسلم نشر اتمی مشاهده شده می باشد. منطقه تشعشع اصلی بطور تقریبی 0 تا 10 میلی متر بیشتر از هسته های القایی توسعه می یابد. بطور عمودی بلندتر منطقه دیگری وجود دارد که بطور غالب نشر یونی مشاهده می شود. این منطقه چنبری طبیعی منطقه أی است که معمولاً بیشترین استفاده را برای اندازه گیری طیف‌نمایی دارد و در حدود 10 تا 20 میلی متر بیشتر از هسته های القایی توسعه می یابد. هنوز بیشتر دنباله صاف پلاسما 30 تا 100 میلی متر بیشتر از هسته‌های القایی جایی که بعضی نشرهای مولکولی مشاهده خواهند شد، گسترش می یابد. در نشان دادن درجه حرارت تحریک در پلاسما درجه حرارت در منطقه پایینتر ملایم می شود. در منطقه چنبری طبیعی به مقدار به مقدار ماکزیمم رسانده می‌شود، سپس به سرعت به مقادیر پایینتر در دنباله صاف افت می کند زیرا یک گرادیان حرارتی در پلاسما بوجود می آید.

عناصر مختلف حداکثر نشرشان را در اوجهای مختلف بیش از هسته های القایی طبق اختلاف در انرژی برانگیختگی اتمها و یونهای مختلف خواهند رساند. بنابراین در آنالیز چند عنصری چند مجهوله باید یک ارتفاع مشاهده شدة مصالحه شده انتخاب گردد.

دانلود تحقیق آزمایشگاه تشخیص دامپزشکی و نقش مهم آن در پیشگیری و کنترل بیماری های طیور

فرمت فایل: ورد قابل ویرایش

تعداد صفحات: 20

فهرست مطالب:

مقدمه
1 ـ 1 : اهمیت و حساسیت آزمایشات در هفته اول ( آزمایشات کامل جوجه یک روزه )
1 ـ 1 ـ آنتی بیوگرام
2 ـ 1 ـ ایمنی پرندگان
1 ـ 2 ـ 1 ـ ایمنی فعال
2 ـ 2 ـ 1 ـ ایمنی غیر فعال
3 ـ 1 ـ آزمایشات مایکوپلاسما ها ( MG ، MS ، SP ، ST )
4 ـ 1 ـ آزمایشات HIنیوکاسل و آتفلوانزا
5 ـ 1 ـ آزمایشات سرم شناسی به منظور تشخیص بیماری
6 ـ 1 ـ استفاده از سرم شناسی ( HI‌ ) به منظور نظارت بر واکسیناسیون
7 ـ 1 ـ تعیین سن واکسیناسیون علیه گامبورو ( با استفاده از الیزا )‌
8 ـ 1 ـ آزمایش تشخیص قارچ های بیماری زا

آگاهی از اهمیت صنعت طیور به عنوان یکی از مهمترین تامین کننده های اصلی پروتئین حیوانی مورد نیاز انسان موجب افزایش اهمیت پرورش طیور در دنیای امروز گردیده است به طوری که این اهمیت چه از لحاظ رشد جغرافیایی و افزایش مراکز پرورش طیور و چه از لحاظ پیشرفت های علمی و تخصص حاصله در این زمینه کاملاً آشکار است .
پیشرفت های علمی و فنی با هدف افزایش میزان تولید ، موجب شده است که تغییراتی در روش های تشخیصی و درمانی صورت گیرد و امروزه کنترل بسیاری از بیماری ها را آسان نماید . تنظیم برنامه ای فراگیر به منظور پیشگیری از بیماری های طیور ( که در این میان استفاده از روش های آزمایشگاهی دامپزشکی به منظور کنترل همه جانبه اقدامات پیشگیری کننده نقش بسیار اساسی ایفا می نماید ) ، بسیار فراتر از تنها استفاده از یک روش مثل واکسن یا هر روش دیگری می باشد ، بلکه باید تمام علل و عوامل را در نظر گرفت به عنوان مثال واکسیناسیون فرایندی است که خود در برگیرنده مسائل مختلف دیگری می باشد ، به طوری که به منظور حصول اطمینان از تاثیر عملیات واکسیناسیون بایستی از یک سو عواملی از قبیل خود پرنده ، نوع واکسن ، روش واکسیناسیون و از همه مهمتر کنترل تیتر آنتی بادی های مادری در جوجه های سنین پایین ( هفته اول ترجیحاً 3 روز اول زندگی ) با انجام ازمایشات سرم شناسی می باشد ، زیرا خود واکسن بدون در نظر گرفتن میزان آنتی بادی ها و ایمنی مادری باعث بر هم خوردن سیستم ایمنی و حتی از بین رفتن آن می باشد . پس مکانیزم های ایمنی و تجزیه و تحلیل عوامل مؤثر بر واکسیناسیون با استفاده از روش های آزمایشگاهی به منظور تصمیم گیری جهت انجام واکسیناسیون و ارزیابی و کنترل و نظارت بر آن امری بسیار مهم و حیاتی است .